SANDOSTATIN INJ.SO.INF 0,1MG/ML AMP BTx5 AMP
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- SANDOSTATIN
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 0.1MG/ML
Ενδείξεις
Συμπτωματικός έλεγχος και μείωση των επιπέδων της αυξητικής ορμόνης (GH) και του IGF-1 στο πλάσμα σε ασθενείς με μεγαλακρία που δεν ελέγχονται επαρκώς με χειρουργική επέμβαση ή ακτινοβολία. Το Sandostatin ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Mεγαλακρία Αρχικώς 0,05 έως 0,1 mg σε υποδόρια (s.c.) ένεση ανά 8 ή 12 ώρες. Η προσαρμογή της δόσης πρέπει να βασίζεται σε μηνιαία αξιολόγηση των επιπέδων της GH και του IGF‑1 (στόχος: GH <2,5 ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Έχει αναφερθεί περιορισμένος αριθμός ακούσιας υπερδοσολογίας με Sandostatin σε ενήλικες και παιδιά. Στους ενήλικες, οι δόσεις ήταν 2.400‑6.000 μικρογραμμάρια/ημέρα χορηγούμενα με συνεχή έγχυση (100‑250 ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το περιεχόμενο των φυσίγγων Sandostatin είναι διαυγές και άχρουν. Κουτί με 5 φύσιγγες του 1ml.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Υποδόρια χορήγηση Οι ασθενείς που πρόκειται να κάνουν οι ίδιοι την υποδόρια ένεση στον εαυτό τους πρέπει να πάρουν ακριβείς οδηγίες από το γιατρό ή τη νοσηλεύτρια. Αραίωση του προϊόντος σε διάλυμα γλυκόζης ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Ο περιέκτης πρέπει να φυλάσσεται στην εξωτερική συσκευασία σε ψυγείο (2-8°C). Δεν πρέπει να καταψύχεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.
Σχετικό SPC
SANDOSTATIN 0,1 mg/1 ml φύσιγγες, ενέσιμο διάλυμα (υποδόρια χορήγηση) ή πυκνό διάλυμα για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση (ενδοφλέβια έγχυση).
SANDOSTATIN 0,5 mg/1 ml φύσιγγες, ενέσιμο διάλυμα (υποδόρια χορήγηση) ή πυκνό διάλυμα για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση (ενδοφλέβια έγχυση).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : SANDOSTATIN Ενέσιμο διάλυμα ή πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση