Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
INJ_SUSP
Eνέσιμο εναιώρημα
Συγκέντρωση :
2[iU]/0.5ML (1) + 20[iU]/0.5ML (2) + 40[arb'U]/0.5 ML (3) + 8[arb'U]/0.5 ML (4) + 35[arb'U]/0.5 ML (5) + 0.35MG/0.5 ML (6)
Συσκευασία :
1 BOX * 1 SYR * 0.5 ML
Οδοί χορήγησης :
PAREN
Παρεντερικά
Αριθμός δόσεων :
1
SYR
Αριθμοί αναγνώρισης
2802463101014
• Γαληνός 4237 • Ε.Ο.Φ. 24631.01.01 • Γ.Γ.Ε. 54054
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To REVAXIS είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Ενεργά συστατικά
0LVY784C09 - POLIOVIRUS TYPE 1 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
23JE9KDF4R - POLIOVIRUS TYPE 2 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
459ROM8M9M - POLIOVIRUS TYPE 3 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
5QB0T2IUN0 - ALUMINUM HYDROXIDE
Το υδροξείδιο του αργιλίου (aluminium hydroxide) είναι ένα αντιόξινο βραδείας δράσης. Χρησιμοποιείται για την συμπτωματική ανακούφιση από την γαστρική υπεροξύτητα. Επιπλέον, η μαλακτική δράση του υδροξειδίου του αργιλίου βοηθά στην προστασία του φλεγμονώδους γαστρικού βλεννογόνου από περαιτέρω ερεθισμό από τις γαστρικές εκκρίσεις.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
1.0
SYR ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
0.5
ML ανά
1.0
SYR
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1):
2.0
[iU] ανά
0.5
ML και (2):
20.0
[iU] ανά
0.5
ML και (3):
40.0
[arb'U] ανά
0.5
ML και (4):
8.0
[arb'U] ανά
0.5
ML και (5):
35.0
[arb'U] ανά
0.5
ML και (6):
0.35
MG ανά
0.5
ML
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1):
2.0
[iU] και (2):
20.0
[iU] και (3):
40.0
[arb'U] και (4):
8.0
[arb'U] και (5):
35.0
[arb'U] και (6):
0.35
MG