Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

RELIFEX F.C.TAB 500MG/TAB ΒΤx20 (BLIST 2x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
RELIFEX
Μορφή
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση
500MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
M01AX01 Nabumetone
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AX Λοιπά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά / Αναστολείς της Κυκλοοξυγονάσης (COX)
Ομάδες ATC εμπορικής :
M01AX01 Nabumetone
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση :
500MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων :
20 TAB

2802097702014

• Γαληνός 4150 • Ε.Ο.Φ. 20977.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2184 • Γ.Γ.Ε. 52517

Ενεργά συστατικά

LW0TIW155Z - NABUMETONE

Η ναμπουμετόνη (nabumetone) είναι ένα νέο, μη όξινο, μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, το οποίο υπόκειται στην ηπατική βιομετατροπή στον κύριο ενεργό μεταβολίτη, το 6-μεθοξυ-2-ναφθυλοξικό οξύ (6-ΜΝΑ), που είναι ένας ισχυρός αναστολέας της σύνθεσης των προσταγλανδινών, πιθανότατα μέσω δεσμευτικών για την COX-2 και COX-1 υποδοχείς.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 10.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10000.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Διοξείδιο του τιτανίου E171, CI 77891
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Νατριούχος σακχαρίνη
SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM
Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000
30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Λαουρυλοθειϊκό νάτριο
368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Υγρό βελτιωτικό γεύσης καραμέλα
T9D99G2B1R CARAMEL
Υπρομελλόζη 2910
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο άμυλο
5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Relifex 500 mg/ tab, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 500 mg ναβουμετόνη.

Relifex 1000 mg/tab, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 1000 mg ναβουμετόνη.

Relifex 500 mg/tab, διασπειρόμενο δισκίο: Κάθε διασπειρόμενο δισκίο περιέχει 500 mg ναβουμετόνη.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

RELIFEX 500 mg/tab, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

RELIFEX 1000 mg/tab, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

RELIFEX 500 mg/tab, διασπειρόμενο δισκίο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : SPC, Greece: RELIFEX Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο / Διασπειρόμενο δισκίο