PRAVANOX TAB 40MG/TAB BTX14(BLIST1X14)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: PRAVANOX
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 40MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

PRAVANOX

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Verisfield U.K. Ltd

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C10AA03 Pravastatin

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)

Ομάδες ATC εμπορικής :

C10AA03 Pravastatin

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.13.04 Στατίνες

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκία

Συγκέντρωση :

40MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

14 TAB

Στρογγυλά, λευκά δισκία, διχοτομούμενα. Κάθε δισκίο περιέχει Pravastatin Sodium (Νατριούχος Πραβαστατίνη) 40 mg/tab.

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 3927 • Ε.Ο.Φ. 25145.02.01 • EAN-13 2802514502012 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3872 • Γ.Γ.Ε. 11312

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg Pravastatin sodium.

Ενεργά συστατικά

1 Pravastatin sodium

3M8608UQ61 - PRAVASTATIN SODIUM

Η πραβαστατίνη (pravastatin) είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας της αναγωγάσης του HMG-CoA, του ενζύμου που καταλύει το πρώιμο, καθοριστικό της ταχύτητας, στάδιο της βιοσύνθεσης της χοληστερόλης, και επιτυγχάνει την υπολιπιδαιμική της δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

560.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

croscarmellose sodium

M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Lactose Monohydrate

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

povidone

FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED

Επόμενο: Διάθεση >