Ενδείξεις
- Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθροπάθειες (ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλωτική σπονδυλαρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα κ.λ.π.).
- Εκφυλιστικές αρθροπάθειες περιφερικών αρθρώσεων και σπονδυλικής στήλης.
- Επώδυνα εξωαρθρικά μυοσκελετικά σύνδρομα (περιαρθρίτιδα, τενοντίτιδα, τραυματικές κακώσεις κ.λ.π.).
- Πρωτοπαθής δυσμηνόρροια.
- Αντιμετώπιση κρίσεων ημικρανίας, οδοντικός πόνος, πόνος από τραύματα, μετεγχειρητικός πόνος.
- Μηνορραγία οφειλόμενη σε ορμονική δυσλειτουργία ή παρουσία ενδομητρικής συσκευής (ΙUD) όταν δεν υπάρχει οργανική βλάβη.
Χορήγηση
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να ελαχιστοποιηθούν εφόσον το φαρμακευτικό προϊόν χρησιμοποιείται για την πλέον μικρή διάρκεια θεραπείας που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων (βλ. παράγραφο 4.4).
Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών
Η συνήθης δόση από το στόμα είναι 500 mg 3 φορές την ημέρα, κατά προτίμηση μετά τα γεύματα.
Δυσμηνόρροια: 500 mg 3 φορές την ημέρα. Η αρχική δόση να χορηγείται με το ξεκίνημα του πόνου της εμμηνόρυσης και να συνεχιστεί όσο διαρκούν τα συμπτώματα.
Μηνορραγία: 500 mg, 3 φορές την ημέρα. Η αρχική δόση να χορηγείται με το ξεκίνημα της αιμορραγίας και των συσχετιζόμενων συμπτωμάτων και να συνεχιστεί όσο διαρκούν τα συμπτώματα.
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Μετά από υπερδοσολογία σε μεφαιναμικό οξύ, έχουν αναφερθεί επιληπτικοί σπασμοί, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κώμα, συγχυτική κατάσταση, ίλιγγος και ψευδαισθήσεις. Η υπερδοσολογία έχει προκαλέσει θανάτους.
Συνιστάται συμπτωματική και υποστηρικτική αγωγή των ασθενών μετά την υπερδοσολογία σε ΜΣΑΦ.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα αντίδοτα.
Μετά από οξεία υπερδοσολογία, μπορεί να ληφθεί υπόψη η πρόκληση εμέτου και/ή η πλύση στομάχου και/ή ο ενεργός άνθρακας ανάλογα με την ποσότητα που έχει προσληφθεί και το χρονικό διάστημα που έχει μεσολαβήσει από την πρόσληψη. Οι ζωτικές λειτουργίες θα πρέπει να παρακολουθούνται και να υποστηρίζονται.
Η αιμοδιύλυση είναι μικρής αξίας, καθώς το μεφαιναμικό οξύ και οι μεταβολίτες του συνδέονται σταθερά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κουτί με κυψέλη (blister) PVC/αλουμινίου των 15 δισκίων.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Δεν είναι απαραίτητες.
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Φυλάσσεται προστατευμένο από το φως και την υγρασία.
Ημερομηνία λήξης
60 μήνες.
Σχετικό SPC
Ponstan 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : PONSTAN Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο