Ενδείξεις
Θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα και ως μονοθεραπεία. Θεραπεία δεύτερης ή τρίτης γραμμής του προχωρημένου καρκίνου του μαστού σε περιπτώσεις ασθενών ανθεκτικών στις ανθρακυκλίνες, ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Αυστηρά για ενδοφλέβια χορήγηση μετά από την κατάλληλη αραίωση. Η ενδορραχιαία χορήγηση του NAVELBINE μπορεί να είναι θανατηφόρος. Οδηγίες χρήσης και χειρισμού: βλέπε παράγραφο 6.6. Συνιστάται να εγχέετε ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Υπερδοσολογία με το Navelbine θα μπορούσε να προκαλέσει υποπλασία του μυελού των οστών η οποία μερικές φορές σχετίζεται με λοίμωξη, πυρετό και παραλυτικό ειλεό. Επείγουσα αντιμετώπιση Πρέπει ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το Navelbine διατίθεται σε γυάλινα φιαλίδια (τύπος Ι) αναλόγου όγκου, που κλείνουν με ένα βουτυλικό ή χλωροβουτυλικό πώμα. Το πώμα καλύπτεται με κάλυμμα αλουμινίου που περιβάλλεται από ταινία ασφαλείας ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Η προετοιμασία και η χορήγηση του Navelbine πρέπει να γίνονται από εκπαιδευμένο προσωπικό. Πρέπει να φορώνται κατάλληλα προστατευτικά ματιών, γάντια μιας χρήσης, μάσκα προσώπου και ποδιά μιας χρήσης. Πιθανή ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται στους 2°C έως 8°C (στο ψυγείο) και προστατευμένο από το φως (βλέπε παράγραφο 6.3). Μην καταψύχετε.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Η διάρκεια ζωής του φαρμακευτικού προϊόντος στη συσκευασία του είναι 3 χρόνια. Μετά τη διάλυση του Navelbine σε χλωριούχο νάτριο 9 mg/ml (0,9%) ενέσιμο διάλυμα ή σε γλυκόζη ενέσιμο διάλυμα ...
Σχετικό SPC
Navelbine 10 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : NAVELBINE Ενέσιμο διάλυμα