LONALGAL SUPP (1000+30)MG/SUPP BTx6 (FOIST 1x6)

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

LONALGAL

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

N02AA59 Codeine, combinations excl. psycholeptics

N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02A Oπιοειδή → N02AA Φυσικά αλκαλοειδή του οπίου

Ομάδες ATC εμπορικής :

N02AA59 Codeine, combinations excl. psycholeptics

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

04.11.03 Κωδεϊνη σε συνδυασμό με Παρακεταμόλη ή και Καφεΐνη

Φαρμακοτεχνική μορφή :

SUPP Yπόθετα

Αριθμός δόσεων :

6 SUPP

Οδοί χορήγησης :

RECTAL Ορθικά

Συσκευασία :

1 BOX * 1 BLPK * 6 SUPP

Συγκέντρωση :

1000MG/SUPP (1) + 30MG/SUPP (2)

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

1 Παρακεταμόλη

362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN

Η παρακεταμόλη (Paracetamol) είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Αυτό εξηγεί τις αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες (παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

2 Codeine phosphate hemihydrate

GSL05Y1MN6 - CODEINE PHOSPHATE

Η κωδεΐνη (codeine) είναι ένα οπιοειδές αναλγητικό, το οποίο ασκεί αγωνιστική επίδραση σε συγκεκριμένους, υποδοχείς οπιοειδών στο ΚΝΣ και σε άλλους ιστούς. Στα αποτελέσματα της δράσης της κωδεΐνης συμπεριλαμβάνονται η αναλγησία, η δυσκοιλιότητα από μειωμένη κινητικότητα του γαστρεντερικού σωλήνα, η καταστολή του αντανακλαστικού του βήχα, η αναπνευστική καταστολή από μειωμένη ανταπόκριση του αναπνευστικού κέντρου στο CO2, η ναυτία και ο έμετος μέσω διέγερσης της CTZ, οι αλλαγές στη διάθεση, συμπεριλαμβανομένων ευφορία και δυσφορία, καταστολή, νοητική θόλωση, μύση και αλλοίωση της δράσης του ενδοκρινικού και του αυτόνομου νευρικού συστήματος.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801950102015

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2792
Ε.Ο.Φ. - 195010201
Γ.Γ.Ε. - 7724
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1409

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

0,53 €

Χονδρική τιμή :

0,61 €

Λιανική τιμή :

0,86 €

Σύμφωνα με το από 30/4/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

H ισχύς του αρχίζει την Τετάρτη 15/5/2013.

Ιστορικό τιμών

15/05/2013

0,53 €

0,61 €

0,86 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

0,53 €

0,61 €

0,86 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

0,53 €

0,61 €

0,86 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

0,53 €

0,61 €

0,86 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

0,55 €

0,63 €

0,89 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

0,55 €

0,63 €

0,91 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

0,55 €

0,63 €

0,91 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

0,55 €

0,63 €

0,91 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

0,55 €

0,63 €

0,91 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :

LONALGAL SUPP (1000+30)MG/SUPP BTx6 (FOIST 1x6)

Τύπος φαρμάκου :

Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα

Λιανική τιμή :

0,86 € (μειωμένη 0,85 €)

Ασφαλιστική τιμή :

0,86 € (μειωμένη 0,85 €)

Ποσοστό συμμετοχής :

25,00%

Σημάνσεις :

• Κυκλοφορεί
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής

Ημερήσια δοσολογία :

ΥΠΟΘΕΤΑ: 1

Τελευταία ενημέρωση: 12/10/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Δραστική ουσία πίνακα Γ

Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες του πίνακα Γ' του άρθρου 1 του Ν. 3459/2006 (Κ.Ν.Ν.) χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιϊα III ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα υπ'αριθμ. 148/2007 (ΦΕΚ Α΄191) .

Ειδική συνταγή ναρκωτικών

Χορήγηση µε Ειδικές Συνταγές Ναρκωτικών των οποίων το στέλεχος θα πρέπει να είναι θεωρηµένο από τη ∆ιεύθυνση ή το Τµήµα Υγιεινής της οικείας Νοµαρχιακής Αυτοδιοίκησης. Συνταγογραφούνται σε ποσότητα για θεραπεία µιας ηµέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη µέγιστη ηµερήσια δόση που αναφέρεται στην Ελληνική Φαρµακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Πρωτότυπο φάρμακo

Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 6.0 [d:SUPP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1000.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:SUPP] συν 30.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:SUPP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

6000.0 mg{substance'1} συν 180.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Soya lecithin

1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN

Semi-synthetic glycerides

F948QSY21J GLYCERYL 3-OXODECANOATE

SPC, Greece: LONALGAL

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LONALGAL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία Paracetamol: 500 mg Codeine phosphate hemihydrate: 30 mg Υπόθετα Paracetamol: 1000 mg Codeine ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία. Υπόθετα.

Ενδείξεις

Ενήλικες: Σε επώδυνες καταστάσεις, που δεν ανταποκρίνονται στα απλά αναλγητικά. Παιδιά ηλικίας 12-18 ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Δισκία 1-2 δισκία έως 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη δόση των 8 δισκίων την ημέρα δεν θα πρέπει ...

Αντενδείξεις

Το LONALGAL δε θα πρέπει να χρησιμοποιείται στις κάτωθι καταστάσεις: υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Για πρόληψη της υπερδοσολογίας, θα πρέπει να διασφαλιστεί ότι οποιαδήποτε φάρμακα λαμβάνονται ταυτόχρονα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Παρακεταμόλη Δόσεις της παρακεταμόλης οι οποίες είναι υπό άλλες συνθήκες είναι ακίνδυνες, μπορεί να προκαλέσουν ...

Κύηση

Παρακεταμόλη Η μακρά εμπειρία δεν έχει δείξει στοιχεία ανεπιθύμητων ενεργειών στην κύηση ή στην υγεία ...

Γαλουχία

Η κωδεΐνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού (βλ. Παράγραφο 4.3). Η παρακεταμόλη, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, οι ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η εκτίμηση των ανεπιθύμητων ενεργειών βασίζεται στις παρακάτω συχνότητες: Πολύ συχνές (≥1/10) Συχνές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Ηλικιωμένα άτομα, μικρά παιδιά, ασθενείς με ηπατική διαταραχή, με χρόνια κατανάλωση αλκοόλ ή με χρόνιο ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Analgesic combination product ATC κωδικός: Ν02ΑΑ59 Παρακεταμόλη Η παρακεταμόλη ...

Φαρμακοκινητική

Παρακεταμόλη Απορρόφηση και Κατανομή Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εξ’ολοκλήρου από το ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχουν μελέτες τοξικότητας με το σταθερό συνδυασμό του LONALGAL (παρακεταμόλη και φωσφορική κωδεΐνη). ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες με το LONALGAL σχετικά με την επίδραση στην ανθρώπινη γονιμότητα. ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία: Silicon dioxide colloidal Starch maize Ethylcellulose Magnesium stearate Cellulose microcrystalline ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία: 36 μήνες. Υπόθετα: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία & υπόθετα: Θερμοκρασία ≤ 25°C. Να φυλάσσεται σε ασφαλές μέρος μακριά από παιδιά.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία: Κουτί των 10 δισκίων σε blister. Υπόθετα: Κουτί των 6 υποθέτων.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δισκία: Τα δισκία θα πρέπει να λαμβάνονται με ένα ποτήρι νερό. Υπόθετα: Για τη λήψη των υποθέτων, θα ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 16777 Ελληνικό Αττική Τηλ.: 210 8906300

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία: 36884/29.07.2008 Υπόθετα: 36896/29.07.2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Δισκία: 13.09.1988 Υπόθετα: 24.02.1989

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 223,8 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.