Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

BEFEPROX F.C.TAB 1000MG/TAB BTx 1 BOTTLE x 50 tabs (από HDPE)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
BEFEPROX
Μορφή
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση
1000MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
V03AC02 Deferiprone
V Διάφορα άλλα φάρμακα → V03 Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03A Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03AC Xηλικοί παράγοντες σιδήρου
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση :
1000MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BOT * 50 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων :
50 TAB

Λευκά έως υπόλευκα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία χαραγμένα από τη μία πλευρά, με διαστάσεις 19.2 χιλ. x 9.2 χιλ.

2803076602028
Γραμμωτός κωδικός 2803076602028

• Γαληνός 27916 • Ε.Ο.Φ. 30766.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11539

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

2BTY8KH53L - DEFERIPRONE

Η δεφεριπρόνη (deferiprone) είναι ένας διδοντικός συνδέτης ο οποίος δεσμεύει τον σίδηρο σε γραμμομοριακή αναλογία 3:1. Η μονοθεραπεία με δεφεριπρόνη ενδείκνυται για την αντιμετώπιση της υπερφόρτωσης σιδήρου σε ασθενείς που πάσχουν από μείζονα μεσογειακή αναιμία, όταν η υφιστάμενη θεραπεία με χηλικό παράγοντα αντενδείκνυται ή είναι ανεπαρκής.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 BOT ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 50.0 TAB ανά 1.0 BOT

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1000.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

50000.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Ζελατινοποιημένο (μερικώς) άμυλο (αραβοσίτου)
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Στεατικό μαγνήσιο
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Κεκαθαρμένο ύδωρ
059QF0KO0R WATER
Υπρομελόζη 3cP
0VUT3PMY82 HYPROMELLOSE 2910 (3 MPA.S)
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη
9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
Διοξείδιο του τιτανίου
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000
30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το κάθε δισκίο περιέχει 1000 mg δεφεριπρόνης.

Για έναν πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Befeprox 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Befeprox 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : BEFEPROX Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο