AZACITIDINE ACCORD PD.INJ.SUS 25MG/ML BTx1 vial x100 mg
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- AZACITIDINE
- Μορφή
- Ενέσιμη σκόνη
- Συγκέντρωση
- 25MG/ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Ενέσιμη σκόνη
(INJ_PWD)
Συγκέντρωση :
25MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 100 MG
Οδοί χορήγησης :
Υποδόρια
(SC)
Αριθμοί αναγνώρισης
2803246601011
• Γαληνός 27855 • Ε.Ο.Φ. 32466.01.01
Ενεργά συστατικά
M801H13NRU - AZACITIDINE
Η αζακιτιδίνη (azacitidine) πιστεύεται ότι ασκεί τις αντινεοπλασματικές δράσεις της μέσω πολλαπλών μηχανισμών συμπεριλαμβανομένης της αναστολής του DNA, RNA και της σύνθεσης πρωτεϊνών, της ενσωμάτωσης στο RNA και DNA και της ενεργοποίησης των οδών καταστροφής του DNA.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
1.0
VIAL ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
100.0
MG ανά
1.0
VIAL
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
25.0
MG ανά
1.0
ML
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
100.0
MG, που περιέχουν
25.0
MG ανά
1.0
ML