DUTASTERIDE+TAMSULOSIN/GENEPHARM CAPS (0.5+0.4)MG/CAP BTx30 caps σε blister (AL/Al)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: DUTASTERIDE+TAMSULOSIN
Μορφή: Καψάκιο, σκληρό
Συγκέντρωση: 0.5MG/CAP (1) + 0.4MG/CAP (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	DUTASTERIDE+TAMSULOSIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Genepharm Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	G04CA52 Tamsulosin and dutasteride G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής	G04CA52 Tamsulosin and dutasteride
Φαρμακοτεχνική μορφή	Καψάκιο, σκληρό (CAP)
Συγκέντρωση	0.5MG/CAP (1) + 0.4MG/CAP (2)
Συσκευασία	1 BOX 3 BLPK 10 CAP
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων	30 CAP
Λοιπές πληροφορίες	To Dutasteride/Tamsulosin Genepharm είναι επιμήκη σκληρά καψάκια ζελατίνης, 24 mm περίπου, με καφέ σώμα και πορτοκαλί κάλυμμα. Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει σφαιρίδια ελεγχόμενης αποδέσμευσης υδροχλωρικής ταμσουλοσίνης και ένα καψάκιο δουταστερίδης από μαλακή ζελατίνη.

2803186701024
Γραμμωτός κωδικός 2803186701024

• Γαληνός 27578 • Ε.Ο.Φ. 31867.01.02

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Δουταστερίδη

O0J6XJN02I - DUTASTERIDE

Η δουταστερίδη (dutasteride) ελαττώνει τα επίπεδα της διυδροτεστοστερόνης (DHT) στην κυκλοφορία, μέσω αναστολής των ισοενζύμων τύπου 1 και 2 της 5α-αναγωγάσης, η οποία είναι υπεύθυνη για την μετατροπή της τεστοστερόνης σε 5α-DHT. Η επίδραση της δουταστερίδης στα επίπεδα της DHT είναι δοσοεξαρτώμενη και παρατηρείται εντός 1-2 εβδομάδων (85% και 90% μείωση αντίστοιχα).

2 Ταμσουλοσίνη

11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

H ταμσουλοζίνη (tamsulosin) προσδένεται εκλεκτικά και συναγωνιστικά στους μετασυναπτικούς α_1A αδρενεργικούς υποδοχείς, και ειδικότερα στους υποτύπους α_1A και α_1D. Προκαλεί χάλαση των λείων μυών του προστάτη και της ουρήθρας. Χαλαρώνοντας τις λείες μυικές ίνες του σφιγκτήρα της κύστεως, ανακουφίζει από τα αποφρακτικά φαινόμενα και αυξάνει τη ροή των ούρων. Έχει μικρή αντιυπερτασική δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 καψάκιο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 καψάκιο και (2): 0,4 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 καψάκιο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 15 χιλιοστογραμμάρια και (2): 12 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Υπρομελόζη	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Καραγενάνη (E407)	5C69YCD2YJ CARRAGEENAN
Χλωριούχο κάλιο	660YQ98I10 POTASSIUM CHLORIDE
Τιτανίου διοξείδιο (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Κίτρινη χρωστική Sunset Yellow (E110)	H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
Μονο-και δι-γλυκερίδια καπριλικού/καπρικού οξέος	U72Q2I8C85 GLYCERYL MONO AND DICAPRYLOCAPRATE
Βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (E321)	1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE
Ζελατίνη	2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED
Γλυκερόλη	PDC6A3C0OX GLYCERIN
Οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Τριγλυκερίδια μέσης αλύσου	C9H2L21V7U MEDIUM-CHAIN TRIGLYCERIDES
Λεκιθίνη (μπορεί να περιέχει έλαιο σόγιας)	1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN
Κυτταρίνη μικροκρυσταλική	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Μεθακρυλικό οξύ-αιθυλεστέρας ακρυλικός συμπολυμερές 1:1 διασπορά 30%	74G4R6TH13 METHACRYLIC ACID - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER (1:1)
Μεθακρυλικό οξύ-αιθυλεστέρας ακρυλικός συμπολυμερές 1:1	74G4R6TH13 METHACRYLIC ACID - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER (1:1)
Στεατικό μαγνήσιο	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Υδροξείδιο νατρίου	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Τριακετίνη	XHX3C3X673 TRIACETIN
Τάλκης	7SEV7J4R1U TALC

Επόμενο: Διάθεση >