TERIPARATIDE/TEVA IN.SO.PF.P 20MCG/80μL BTx1 PF.PEN (28 DOSES) x 2,4ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- TERIPARATIDE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 20UG/80ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TERIPARATIDE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Teva B.V. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
H05AA02
Teriparatide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
H05AA02
Teriparatide
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 20UG/80ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 2.4 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803114201015
• Γαληνός 27291 • Ε.Ο.Φ. 31142.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
10T9CSU89I - TERIPARATIDE
Η τεριπαρατίδη (teriparatide) (rhPTH(1-34)) είναι το δραστικό (ενεργό) τμήμα (1-34) της ενδογενούς ανθρώπινης παραθορμόνης. Η τεριπαρατίδη είναι ένας οστεοπαραγωγικός παράγοντας για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης. Οι δράσεις της τεριπαρατίδης στο σκελετό εξαρτώνται από το πρότυπο συστηματικής έκθεσης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2,4 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
20 μικρογραμμάρια ανά 80 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
0,6 μικρογραμμάρια