Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

ASTEPRO NASPR.SOL 0.15% (W/V) BTx1 BOTTLEx17 ML (με αντλία ψεκασμού)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
ASTEPRO
Μορφή
Εκνέφωμα, σταθερών δόσεων
Συγκέντρωση
15MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
R01AC03 Azelastine
R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AC Αντιαλλεργικοί παράγοντες, εκτός κορτικοστεροειδών
Ομάδες ATC εμπορικής :
R01AC03 Azelastine
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Εκνέφωμα, σταθερών δόσεων (SPRAY_MET)
Συγκέντρωση :
15MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 17 ML
Οδοί χορήγησης :
Ρινικά (NASAL)

Διαυγές άχρωμο διάλυμα.

2803047701064

• Γαληνός 26972 • Ε.Ο.Φ. 30477.01.06

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

0L591QR10I - AZELASTINE HYDROCHLORIDE

Η αζελαστίνη (azelastine) είναι ένα αντισταμινικό που ανταγωνίζεται την ισταμίνη στην σύνδεση με τους Η1-υποδοχείς. Έτσι αναστέλλει την απελευθέρωση της ισταμίνης και άλλων μεσολαβητών που συμμετέχουν στην αλλεργική αντίδραση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 17.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

15.0 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

255.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Υπρομελλόζη
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Σουκραλόζη (Ε955)
96K6UQ3ZD4 SUCRALOSE
Yγρή σορβιτόλη (κρυσταλλοποιούμενη)
506T60A25R SORBITOL
Αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο
7FLD91C86K EDETATE DISODIUM
Κιτρικό νάτριο
1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Χλωριούχο βενζαλκώνιο
F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
Κεκαθαρμένο ύδωρ
059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Διάλυμα που περιέχει 1,5 mg/ml υδροχλωρικής αζελαστίνης.

Η παρεχόμενη δόση ανά ψεκασμό (0,14 ml) περιέχει 0,21 mg υδροχλωρικής αζελαστίνης ισοδύναμης με 0,19 mg αζελαστίνης.

Έκδοχα: Ένας ψεκασμός περιέχει 0,017 mg χλωριούχου βενζαλκωνίου.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Astepro 0,15% w/v, ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : ASTEPRO Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα