ASTEPRO NASPR.SOL 0.15% (W/V) BTx1 BOTTLEx17 ML (με αντλία ψεκασμού)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ASTEPRO
Μορφή: Εκνέφωμα, σταθερών δόσεων
Συγκέντρωση: 15MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	ASTEPRO
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Viatris Ltd
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	R01AC03 Azelastine R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AC Αντιαλλεργικοί παράγοντες, εκτός κορτικοστεροειδών
Ομάδες ATC εμπορικής	R01AC03 Azelastine
Φαρμακοτεχνική μορφή	Εκνέφωμα, σταθερών δόσεων (SPRAY_MET)
Συγκέντρωση	15MG/ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 17 ML
Οδοί χορήγησης	Ρινικά (NASAL)
Λοιπές πληροφορίες	Διαυγές άχρωμο διάλυμα.

2803047701064
Γραμμωτός κωδικός 2803047701064

• Γαληνός 26972 • Ε.Ο.Φ. 30477.01.06

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Αζελαστίνη

0L591QR10I - AZELASTINE HYDROCHLORIDE

Η αζελαστίνη (azelastine) είναι ένα αντισταμινικό που ανταγωνίζεται την ισταμίνη στην σύνδεση με τους Η₁-υποδοχείς. Έτσι αναστέλλει την απελευθέρωση της ισταμίνης και άλλων μεσολαβητών που συμμετέχουν στην αλλεργική αντίδραση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 17 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

15 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

255 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Υπρομελλόζη	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Σουκραλόζη (Ε955)	96K6UQ3ZD4 SUCRALOSE
Yγρή σορβιτόλη (κρυσταλλοποιούμενη)	506T60A25R SORBITOL
Αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο	7FLD91C86K EDETATE DISODIUM
Κιτρικό νάτριο	1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Χλωριούχο βενζαλκώνιο	F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
Κεκαθαρμένο ύδωρ	059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Διάλυμα που περιέχει 1,5 mg/ml υδροχλωρικής αζελαστίνης.

Η παρεχόμενη δόση ανά ψεκασμό (0,14 ml) περιέχει 0,21 mg υδροχλωρικής αζελαστίνης ισοδύναμης με 0,19 mg αζελαστίνης.

Έκδοχα: Ένας ψεκασμός περιέχει 0,017 mg χλωριούχου βενζαλκωνίου.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Astepro 0,15% w/v, ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : ASTEPRO Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα

Επόμενο: Διάθεση >