Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Αντιϊικά για συστηματική χρήση, αντιϊικά για τη θεραπεία των HIV λοιμώξεων, συνδυασμοί <b>Κωδικός ATC:</b> J05AR20 Μηχανισμός δράσης και φαρμακοδυναμικές επιδράσεις ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Το bictegravir απορροφάται μετά την από του στόματος χορήγηση με ανώτατες συγκεντρώσεις στο πλάσμα να παρατηρούνται 2,0-4,0 ώρες μετά τη χορήγηση του B/F/TAF. Αναφορικά με τις συνθήκες νηστείας, ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Το bictegravir δεν ήταν μεταλλαξιογόνο ή κλαστογόνο στις συμβατικές δοκιμασίες γονοτοξικότητας. Το bictegravir δεν ήταν καρκινογόνο σε μελέτη διάρκειας 6 μηνών rasH2 διαγονιδιακών ποντικών (σε δόσεις έως ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν υπάρχουν δεδομένα για τον άνθρωπο σχετικά με την επίδραση του Biktarvy στη γονιμότητα. Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν καμία επίδραση του bictegravir, της emtricitabine ή του tenofovir alafenamide ...
Ενεργά συστατικά
|
4L5MP1Y7W7 - BICTEGRAVIR SODIUM
|
|
G70B4ETF4S - EMTRICITABINE
|
|
FWF6Q91TZO - TENOFOVIR ALAFENAMIDE FUMARATE
|
Σχετικό SPC
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: BIKTARVY Επικαλυμμένo με υμένιο δισκίo