Ενδείξεις
Το ενέσιμο διάλυμα LEUSTATIN ενδείκνυται για τη θεραπεία της λευχαιμίας από τριχωτά κύτταρα (ΛΤΚ) επί αποτυχίας της καθιερωμένης αγωγής. Ενδείκνυται επίσης στη θεραπεία ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Για τη θεραπεία της λευχαιμίας από τριχωτά κύτταρα συνιστάται μια μοναδική συνεδρία με LEUSTATIN χορηγούμενο σε συνεχή επταήμερη ενδοφλέβια στάγδην έγχυση στη δοσολογία των 0,09mg/kg την ημέρα. ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Τα σημεία και τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια, σοβαρή καταστολή του μυελού των οστών (συμπεριλαμβανομένης αναιμίας, θρομβοπενίας, λευκοπενίας και ακοκκιοκυττάρωσης), ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το ενέσιμο διάλυμα LEUSTATIN διατίθεται ως στείρο, ισότονο διάλυμα χωρίς συντηρητικά που περιέχει 10 mg (1 mg/ml) κλαδριβίνης (ως 10 ml) σε ένα γυάλινο φιαλίδιο (flint) μίας χρήσης των 10 ml. Κάθε συσκευασία ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Προετοιμασία και χορήγηση των ενδοφλέβιων διαλυμάτων Το LEUSTATIN αραιώνεται με το συνιστώμενο διάλυμα πριν από τη χορήγησή του. Επειδή το προϊόν δεν περιέχει ούτε αντιμικροβιακό συντηρητικό ούτε και βακτηριοστατικό ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C–8°C). Να προστατεύεται από το φως.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 24 μήνες. Όταν διατηρείται στο ψυγείο σε θερμοκρασία 2° έως 8°C και με προστασία από το φως, σε σφραγισμένα φιαλίδια, το LEUSTATIN παραμένει σταθερό μέχρι την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται ...
Σχετικό SPC
LEUSTATIN 10 mg/10 ml διάλυμα για έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : LEUSTATIN Διάλυμα για έγχυση