ADRIBLASTINA INJ.SOL 50MG/25ML VIAL BTx1VIAL(PP)
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- ADRIBLASTINA
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 50MG/25ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (Φ.Π.Α. 6% - Υπερμειωμένος συντελεστής (ΚΛ2), σήμερα ).
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με την από 25/2/2021 επικαιροποίηση δελτίου τιμών φαρμάκων του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Το δελτίο ισχύει για τους ΚΑΚ, τα νοσοκομεία, τις ιδιωτικές κλινικές, τις
φαρμακαποθήκες, τους συνεταιρισμούς και τα φαρμακεία, από 26/2/2021.
Ιστορικό τιμών
Αριθμοί αναγνώρισης
2800937806021
• Γαληνός 26711 • Ε.Ο.Φ. 09378.06.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11117
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
• Υψηλού κόστους
• Νοσοκομειακό φάρμακο
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
• Θετική λίστα
• Φάρμακο του Ν.3816
Άδεια κυκλοφορίας
Ενέσιμο διάλυμα: 41113/10/31-5-2011, 41115/10/31-5-2011
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: 10 mg/vial: 41106/10/31-5-2011
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 50 mg/vial: 41110/10/31-5-2011
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ενέσιμο διάλυμα: 21.01.1991/31.05.2011
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα 10 mg/5 ml: 3.5.1974/31.05.2011
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 50 mg/25 ml: 16.6.1988/31.05.2011
Σχετικό SPC
ADRIBLASTINA.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.