ADRIBLASTINA INJ.SOL 50MG/25ML VIAL BTx1VIAL(PP)
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- ADRIBLASTINA
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 50MG/25ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (Φ.Π.Α. 6% - Υπερμειωμένος συντελεστής (ΚΛ2), σήμερα ).
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με το από 18/03/2022 δελτίο τιμών φαρμάκων του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, το οποίο τροποποιεί το δελτίο τιμών νέων φαρμάκων
ανθρώπινης χρήσης 3ου τριμήνου 2021 και ενσωματώνει διοικητικές μεταβολές.
Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Το δελτίο ισχύει για τους ΚΑΚ, τα νοσοκομεία, τις ιδιωτικές κλινικές, τις
φαρμακαποθήκες, τους συνεταιρισμούς και τα φαρμακεία, από 18/03/2022.
Ιστορικό τιμών
Αριθμοί αναγνώρισης
2800937806021
• Γαληνός 26711 • Ε.Ο.Φ. 09378.06.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11117
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
• Υψηλού κόστους
• Νοσοκομειακό φάρμακο
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
• Θετική λίστα
• Φάρμακο του Ν.3816
Άδεια κυκλοφορίας
Ενέσιμο διάλυμα: 41113/10/31-5-2011, 41115/10/31-5-2011
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: 10 mg/vial: 41106/10/31-5-2011
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 50 mg/vial: 41110/10/31-5-2011
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ενέσιμο διάλυμα: 21.01.1991/31.05.2011
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα 10 mg/5 ml: 3.5.1974/31.05.2011
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 50 mg/25 ml: 16.6.1988/31.05.2011
Σχετικό SPC
ADRIBLASTINA.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.