ADROTAN F.C.TAB 20MG/TAB BTx4 TABS σε BLISTER (PVC/PCTFE/AL)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ADROTAN
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 20MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	ADROTAN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Win Medica Φαρμακευτική Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	G04BE08 Tadalafil G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04B Φάρμακα του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των σπασμολυτικών → G04BE Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
Ομάδες ATC εμπορικής	G04BE08 Tadalafil
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	20MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 1 BLPK * 4 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων	4 TAB

2803126804020
Γραμμωτός κωδικός 2803126804020

• Γαληνός 25868 • Ε.Ο.Φ. 31268.04.02

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ταδαλαφίλη

742SXX0ICT - TADALAFIL

Η ταδαλαφίλη (tadalafil) είναι ένας εκλεκτικός, αναστρέψιμος αναστολέας της κυκλικής μονοφωσφορικής γουανοσίνης (cGMP)-εξειδικευμένης φωσφοδιεστεράσης τύπου 5 (PDE5). Με τη σεξουαλική διέγερση προκαλείται τοπική ελευθέρωση μονοξειδίου του αζώτου και με την αναστολή της PDE5 προκαλούμενη από την ταδαλαφίλη, επιτυγχάνονται αυξημένα επίπεδα της cGMP στο σηραγγώδες σώμα. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη χαλάρωση των λείων μυϊκών ινών στο σηραγγώδες σώμα και επιτρέποντας την αθρόα εισροή του αίματος στον πεϊκό ιστό, επιτυγχάνεται η στύση. Δεν επιτυγχάνεται η αποτελεσματικότητα της ταδαλαφίλης, εάν δεν υπάρχει σεξουαλική διέγερση.

Είναι σημαντικό να τονιστεί ότι η ταδαλαφίλη δεν δρα εάν δεν υπάρχει σεξουαλική διέγερση. Τέλος η ταδαλαφίλη δεν βοηθά εάν δεν υπάρχει δυσλειτουργία στύσης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 4 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

80 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Προζελατινοποιημένο άμυλο	O8232NY3SJ STARCH, CORN
Υπρομελλόζη (E464)	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Διοξείδιο του τιτανίου (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Τάλκης (E553b)	7SEV7J4R1U TALC
Οξείδιο του σιδήρου κόκκινο (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Μονοϋδρική λακτόζη	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Τριακετίνη	XHX3C3X673 TRIACETIN
Διασταυρούμενη νατριούχος καρμελλόζη	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Στεατικό μαγνήσιο	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Δαφνοθειικό νατριο	0YPR65R21J SODIUM SULFATE
Οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ταδαλαφίλης.

Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 84 mg λακτόζης (ως μονοϋδρικής).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

ADROTAN 2,5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : ADROTAN

Επόμενο: Διάθεση >