GEMCITABINE/ACCORD PD.SOL.INF 200MG/VIAL BTx1 vial x 200 MG
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- GEMCITABINE
- Μορφή
- Σκόνη, για διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 200MG/VIAL
Ενδείξεις
Η γεμσιταμπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου κύστης σε συνδυασμό με σισπλατίνη. Η γεμσιταμπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η γεμσιταμπίνη θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνον από ιατρό πεπειραμένο στη χρήση αντικαρκινικής χημειοθεραπείας. Συνιστώμενη δοσολογία Καρκίνος κύστης Συνδυαστική χρήση Η συνιστώμενη δόση για τη γεμσιταμπίνη ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχει γνωστό αντίδοτο για την υπερδοσολογία υδροχλωρικής γεμσιταμπίνης. Έχουν χορηγηθεί δόσεις τόσο υψηλές όσο 5.700 mg/m² από ενδοφλέβια έγχυση σε διάστημα 30 λεπτών κάθε 2 εβδομάδες με κλινικά ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το συμπύκνωμα είναι ένα διαυγές, άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο διάλυμα. Περιέχεται σε διαυγή γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι των 2 ml που σφραγίζονται με ελαστικά πώματα των 13 mm και αποσπώμενες σφραγίσεις αλουμινίου ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Χειρισμός Οι φυσιολογικές προφυλάξεις για την ασφάλεια για τους κυτταροστατικούς παράγοντες πρέπει να τηρούνται κατά την προετοιμασία και την απόρριψη του διαλύματος έγχυσης. Ο χειρισμός του διαλύματος ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά το πρώτο άνοιγμα ή την αραίωση του φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Μη ανοιγμένα φιαλίδια: 2 χρόνια. Μετά από το άνοιγμα και πριν από την αραίωση: Κάθε φιαλίδιο προορίζεται για μία χρήση και θα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα. Εάν δεν χρησιμοποιηθεί ...
Σχετικό SPC
Gemcitabine Accord 100 mg/ml
Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : GEMCITABINE / ACCORD Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση