LABILEX PS.INJ.SOL 1000MG/VIAL(IM) BTx1VIAL+1AMPx3,5MLS

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

LABILEX

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

J01DD04 Ceftriaxone

J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01D Άλλα αντιβακτηριακά της β-Λακτάμης → J01DD Κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς

Ομάδες ATC εμπορικής :

J01DD04 Ceftriaxone

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

05.01.02.03 Κεφαλοσπορίνες γ' γενεάς

Φαρμακοτεχνική μορφή :

INJ_PWD Eνέσιμο ξηρό

Αριθμός δόσεων :

1 VIAL

Οδοί χορήγησης :

PAREN Παρεντερικά

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL

Συγκέντρωση :

1000MG/VIAL

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

1 Ceftriaxone sodium trisesquihydrate

023Z5BR09K - CEFTRIAXONE SODIUM

Η κεφτριαξόνη (ceftriaxone) είναι ένα μακράς δράσης, ευρέος φάσματος αντιβιοτικό της τάξης των κεφαλοσπορινών γ' γενεάς, για παρεντερική χρήση. Η βακτηριοκτόνος ενέργεια της κεφτριαξόνης προκύπτει από την αναστολή της σύνθεσης του τοιχώματος των κυττάρων. Η κεφτριαξόνη ενεργεί in vitro εναντίον ενός ευρέος φασματος κατά Gram-αρνητικών και Gram-θετικών μικροοργανισμών.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802086004013

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2577
Ε.Ο.Φ. - 208600401
Γ.Γ.Ε. - 9030

Περιγραφή

+1AMPX3.5MLS

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

3,26 €

Χονδρική τιμή :

3,75 €

Λιανική τιμή :

5,29 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 3,2600 €.

Ιστορικό τιμών

03/10/2013

3,26 €

3,75 €

5,29 €

30/08/2013 - Διαβάστε περισσότερα

15/05/2013

3,26 €

3,75 €

5,29 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

3,26 €

3,75 €

5,29 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

3,44 €

3,95 €

5,57 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

3,44 €

3,95 €

5,57 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

4,07 €

4,68 €

6,60 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

4,07 €

4,68 €

6,73 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

4,07 €

4,68 €

6,73 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

4,07 €

4,68 €

6,73 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

4,40 €

5,05 €

7,27 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Απαιτείται αντιβιόγραμμα

Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες που ανήκουν στα προωθημένα αντιβιοτικά χορηγούνται με ειδική, αιτιολογημένη συνταγή χορήγησης φαρμάκων που απαιτούν αντιβιόγραμμα, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση της 19-8-2003.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Προωθημένο αντιβιοτικό

Νεότερες δραστικές ουσίες με αντιβιοτική δράση, των οποίων η χορήγηση θα πρέπει να εφαρμόζεται με φειδώ και με τη συνοδεία ειδικού εντύπου όπου θα περιγράφεται αναλυτικά η αιτιολογημένη συνταγογράφησή τους, σύμφωνα με τις εγκυκλίους 40118/31-10-2002 και 38892/24-7-2003 του ΕΟΦ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1000.0 mg ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1000.0 mg

Έκδοχα

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE

V13007Z41A LIDOCAINE HYDROCHLORIDE

Water for injection

059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: LABILEX

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Η κεφτριαξόνη είναι αντιβιοτικό της κατηγορίας των κεφαλοσπορινών τρίτης γενεάς, μακράς διάρκειας δράσης ...

Ενδείξεις

Λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνα μικρόβια ευαίσθητα στην κεφτριαξόνη: Σηπτικό σύνδρομο Μηνιγγίτιδα ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνηθισμένη δοσολογία Ενήλικοι και παιδιά άνω των 12 ετών: η συνηθισμένη δοσολογία είναι 1-2 g κεφτριαξόνης ...

Αντενδείξεις

Η κεφτριαξόνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην κατηγορία των κεφαλοσπορινών. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Όπως και με άλλες κεφαλοσπορίνες, δεν μπορεί να εξαιρεθεί το αναφυλακτικό σοκ ακόμη και αν έχει ληφθεί ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχει παρατηρηθεί μέχρι τώρα βλάβη της νεφρικής λειτουργίας μετά από ταυτόχρονη χορήγηση υψηλών δόσεων ...

Κύηση

H ασφάλεια κατά την εγκυμοσύνη δεν έχει τεκμηριωθεί. Οι μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν έδειξαν σημεία ...

Γαλουχία

Συνιστάται να δίνεται προσοχή στις μητέρες που θηλάζουν, καθώς η κεφτριαξόνη απεκκρίνεται, σε μικρές ...

Παιδιά

Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του LABILEX στα νεογνά, βρέφη και παιδιά έχει τεκμηριωθεί για τις δοσολογίες ...

Ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τους ηλικιωμένους ασθενείς.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Τα υπάρχοντα στοιχεία δε δείχνουν ότι υπάρχει κάποια ανεπιθύμητη επίδραση στην ικανότητα του ατόμου να ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Μαζί με τις επιθυμητές ενέργειες, κάθε φάρμακο μπορεί να προκαλέσει και ορισμένες παρενέργειες. Αν και ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπέρβασης της δοσολογίας, η συγκέντρωση του φαρμάκου δεν θα μειωθεί με αιμοδιάλυση ή με ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Δεν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο εάν γνωρίζετε ότι είστε αλλεργικοί σε οποιοδήποτε από τα συστατικά ...

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερμοκρασία ≤25ºC. Μετά την ανασύστασή του, το φάρμακο διατηρείται 6 ώρες σε θερμοκρασία ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 238,5 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.