Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

KYTRIL 2mg/TAB F.C.TAB BTx5(BLIST 1x5)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 05/06/2014

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
A04AA02 Granisetron
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A04 Φάρμακα αντιεμετικά και κατά της ναυτίας → A04A Φάρμακα αντιεμετικά και κατά της ναυτίας → A04AA Aνταγωνιστές της σεροτονίνης (5HT3)
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων :
5 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 5 TAB
Συγκέντρωση :
2MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Γρανισετρόνη
318F6L70J8 - GRANISETRON HYDROCHLORIDE

Η γρανισετρόνη (granisetron) είναι ισχυρό αντιεμετικό και εξαιρετικά εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της 5-υδροξυτρυπταμίνης (5-ΗΤ3).

Περιγραφή

Κουτί περιέχον 1 blister αλουμινίου με 5 λευκά, τριγωνικά δισκία, επικαλυμμένα με υμένιο.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
24,28 €
Χονδρική τιμή :
27,91 €
Λιανική τιμή :
39,35 €

Σύμφωνα με το από 4/6/2014 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως δημοσιεύτηκε στις 5/6/2014 και τροποποιήθηκε στις 30/6/2014.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 5/6/2014, β. για τις φαρμακαποθήκες από 16/6/2014 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 8/7/2014.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 2.428,0000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
08/07/2014
24,28 €
27,91 €
39,35 €
10/03/2014
24,28 €
27,91 €
39,35 €
03/10/2013
26,98 €
31,01 €
43,73 €
15/05/2013
26,98 €
31,01 €
43,73 €
04/03/2013
26,98 €
31,01 €
43,73 €
07/01/2013
29,98 €
34,46 €
48,60 €
01/11/2012
29,98 €
34,46 €
48,60 €
30/04/2012
36,56 €
42,02 €
59,26 €
16/01/2012
37,26 €
42,83 €
61,58 €
05/08/2011
37,26 €
42,83 €
61,58 €
01/07/2011
37,26 €
42,83 €
61,58 €
20/05/2011
37,26 €
42,83 €
61,58 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
KYTRIL F.C.TAB 2mg/TAB BTx5(BLIST 1x5)
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
39,35 € (μειωμένη 38,80 €)
Ασφαλιστική τιμή :
20,34 € (μειωμένη 20,05 €)
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 03/08/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Titanium dioxide E171
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
Lactose Monohydrate
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
macrogol 400
B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400
polysorbate 80
6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
hypromellose
3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
hypromellose (3 mPa.s)
sodium starch glucolate
5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

SPC, Greece: KYTRIL Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

KYTRIL®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμενιο 1 mg Ένα δισκίο περιέχει: Granisetron hydrochloride: 1,116 mg ισοδύναμη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμενιο Πόσιμο διάλυμα

Ενδείξεις

Το από του στόματος Kytril ενδείκνυται για την πρόληψη της ναυτίας και των εμέτων που σχετίζονται με ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία ΕΝΗΛΙΚΕΣ Ναυτία και Έμετοι που προκαλούνται μετά από τη Χημειοθεραπεία: Η δόση του από του ...

Αντενδείξεις

Το Kytril αντενδείκνυται σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στην granisetron.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Επειδή το Kytril μπορεί να ελαττώσει την κινητικότητα του παχέος εντέρου, ασθενείς με σημεία υποξείας ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σε μελέτες επί τρωκτικών, το Kytril δεν προκάλεσε επαγωγή ή αναστολή του κυτοχρώματος Ρ450 που έχει σχέση ...

Κύηση

Αν και οι μελέτες σε πειραματόζωα δεν έχουν δείξει τερατογόνο δράση, δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την απέκκριση του φαρμάκου στο μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, ο θηλασμός πρέπει ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την επίδραση του Kytril στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

To Kytril ήταν καλώς ανεκτό σε μελέτες επί ανθρώπων. Όπως και με τα άλλα φάρμακα της κατηγορίας αυτής, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Έχει αναφερθεί υπερδοσολογία με Kytril. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για το Kytril. Σε περίπτωση υπέρβασης ...

Φαρμακοδυναμική

To Kytril είναι ισχυρό αντιεμετικό και εξαιρετικά εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της 5-υδροξυτρυπταμίνης ...

Φαρμακοκινητική

α. Γενικά Χαρακτηριστικά Απορρόφηση Η απορρόφηση του Kytril είναι ταχεία και πλήρης, μολονότι όταν χορηγείται ...

Κλινικές μελέτες

Σε επίμυς και σκύλους στους οποίους χορηγήθηκε από του στόματος Kytril μία φορά την ημέρα επί 12 μήνες, ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο Lactose Monohydrate Hypromellose (3 mPa.s) Sodium Starch Glycollate ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχει εφαρμογή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 1 mg: 36 μήνες. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 1 mg: να φυλάσσονται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος < 30°C. Δισκία ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 1 mg: Κουτί περιέχον 1 blister αλουμινίου με 10 λευκά, τριγωνικά ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο: Βλέπε Δοσολογία και τρόπος χορήγησης. Πόσιμο διάλυμα: Παιδιά: για ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Roche (Hellas) Α.Ε. Αλαμάνας 4 & Δελφών 151 25 Μαρούσι Αττική Τηλ: 210 6166100 FAX: 210 6104524

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

FC.Tabs 1 mg: 41092/07/19.05.2008 FC.Tabs 2 mg: 41093/07/19.05.2008 Oral Sol: 1 mg: 29203/25.05.2004 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

FC. Tab 1 mg/tab Ημερομηνία της πρώτης άδειας κυκλοφορίας: 22.02.96 Ημερομηνία ανανέωσης της άδειας κυκλοφορίας: ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

25.05.2004

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 80,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.