KYBERNIN-P P.SV.INJ.F 1000IU/VIAL BTx1VIAL+1VIALx20ML SOLVENT+USER KIT (περιέχει συσκευή μεταφοράς) SOLVENT+USER KIT (περιέχει συσκευή μεταφοράς)
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- KYBERNIN P
- Μορφή
- Eνέσιμο λυόφιλο
- Συγκέντρωση
- 1000[iU]/VIAL
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (Υπερμειωμένος συντελεστής Φ.Π.Α., σήμερα 6%).
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με την από 12/02/2019 επικαιροποίηση δελτίων τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 13/02/2019.
Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε [iU] της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,2316 €.
Ιστορικό τιμών
Αριθμοί αναγνώρισης
2801998402023
• Γαληνός 2562 • Ε.Ο.Φ. 19984.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10620 • Γ.Γ.Ε. 53082
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
• Υψηλού κόστους
• Νοσοκομειακό φάρμακο
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
• Θετική λίστα
• Φάρμακο του Ν.3816
Άδεια κυκλοφορίας
Kybernin P 500 IU/vial: 5257/27-01-2010
Kybernin P 1000 IU/vial: 5258/27-01-2010
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 5 Οκτωβρίου 1993
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 27 Ιανουαρίου 2010
Σχετικό SPC
Kybernin P 500 IU/1000 IU.
Κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.