Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

KONAKION INJ.SOL 10MG/1ML AMP ΒΤ x 5 AMPS x 1 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
KONAKION
Μορφή
Διάλυμα για από στόματος χρήση ή για παρεντερική χρήση
Συγκέντρωση
10MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
B02BA01 Phytomenadione
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B02 Αντιαιμορραγικά → B02B Bιταμίνη K και άλλα αιμοστατικά → B02BA Bιταμίνη K
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
SOL Διάλυμα για από στόματος χρήση ή για παρεντερική χρήση
Συγκέντρωση :
10MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 5 AMP * 1 ML
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος , IV Ενδοφλέβια , PAREN Παρεντερικά
Αριθμός δόσεων :
5 AMP

Ενεργά συστατικά

A034SE7857 - PHYTONADIONE

H βιταμίνη K (vitamin K) είναι απαραίτητη για τη σύνθεση πολλών παραγόντων της πήξης του αίματος και πρωτεϊνών που σχετίζονται με τη σύνθεση των οστών. Η βιταμίνη Κ1 είναι ανταγωνιστικό των αντιπηκτικών του τύπου της δικουμαρόλης, π.χ. φαινπροκουμόνη. Όμως δεν εξουδετερώνει τη δράση των ηπαρινών. Η βιταμίνη K1 δεν είναι αποτελεσματική στην κληρονομική υποπροθρομβιναιμία ή στην υποπροθρομβιναιμία που προκαλείται από βαριά ηπατική ανεπάρκεια. Στο διάλυμα μικτών μικκυλίων η βιταμίνη Κ1 διαλυτοποιείται με τη βοήθεια ενός φυσιολογικού κολλοειδούς συστήματος μικκυλίων που ευρίσκεται στο ανθρώπινο σώμα και αποτελείται από λεκιθίνη και χολικό οξύ. Αυτό το σύστημα μικτών μικκυλίων χαρακτηρίζεται από καλύτερη τοπική και συστηματική ανοχή συγκριτικά με παλαιότερα, συμβατικά ενέσιμα διαλύματα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 5.0 AMP ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 ML ανά 1.0 AMP

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

50.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Hydrochloric acid
QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Water for injection
059QF0KO0R WATER
Glycocholic acid
0WT12SX38S GLYCOLIC ACID
Lecithin
1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN
Sodium hydroxide
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Kάθε φύσιγγα του 1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg βιταμίνη Κ1 (phytomenadione).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.