Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

SOMAVERT PS.INJ.SOL 20MG/VIAL BTx 30 VIALS+30 PF.SYRS x 1ML SOLV

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
SOMAVERT
Μορφή
Σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
20MG/VIAL

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία SOMAVERT
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Pfizer Europe MA EEIG
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC H01AX01 Pegvisomant
H Ορμονικά σκευάσματα, εξαιρουμένων των γεννητικών ορμονών → H01 Ορμόνες της υπόφυσης και του υποθαλάμου και ανάλογα → H01A Ορμόνες πρόσθιου λοβού της υπόφυσης και ανάλογα → H01AX Άλλες ορμόνες πρόσθιου λοβού της υπόφυσης και ανάλογα
Ομάδες ATC εμπορικής H01AX01 Pegvisomant
Εθνικό συνταγολόγιο 06.07.02.01.04.01 Πεγκβισομάντη (Pegvisomant)
Φαρμακοτεχνική μορφή Σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα (INJ_PWD_F_SOL)
Συγκέντρωση 20MG/VIAL
Συσκευασία 1 BOX * 30 VIAL
Οδοί χορήγησης Υποδόρια (SC)
Αριθμός δόσεων 30 VIAL
Λοιπές πληροφορίες

Η κόνις είναι λευκή έως ελαφρώς υπόλευκη.

2802539303038
Γραμμωτός κωδικός 2802539303038

• Γαληνός 25317 • Ε.Ο.Φ. 25393.03.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10223

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

N824AOU5XV - PEGVISOMANT

Η πεγβισοµάντη (pegvisomant) είναι ένα ανάλογο της ανθρώπινης αυξητικής ορμόνης, το οποίο έχει τροποποιηθεί γενετικά ώστε να καταστεί ανταγωνιστής των υποδοχέων της αυξητικής ορμόνης για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μεγαλακρία. Η πεγβισοµάντη είναι ιδιαίτερα εκλεκτική για τον υποδοχέα της GH και δεν παρουσιάζει διασταυρούμενη αντίδραση με άλλους υποδοχείς κυτοκίνης, συμπεριλαμβανομένης της προλακτίνης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 30 φιαλίδια ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

600 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Φωσφορικό δινάτριο άνυδρο 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS
Δισόξινο φωσφορικό νάτριο μονοϋδρικό 593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE
Μαννιτόλη (E421) 3OWL53L36A MANNITOL
Γλυκίνη TE7660XO1C GLYCINE
Ύδωρ για ενέσιμα 059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

SOMAVERT 10 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Ένα φιαλίδιο περιέχει 10 mg pegvisomant. Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg pegvisomant.*

Έκδοχο με γνωστή δράση: Η περιεκτικότητα των 10 mg του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,4 mg νατρίου ανά φιαλίδιο κόνεως.

SOMAVERT 15 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Ένα φιαλίδιο περιέχει 15 mg pegvisomant. Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος περιέχει 15 mg pegvisomant.*

Έκδοχο με γνωστή δράση: Η περιεκτικότητα των 15 mg του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,4 mg νατρίου ανά φιαλίδιο κόνεως.

SOMAVERT 20 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Ένα φιαλίδιο περιέχει 20 mg pegvisomant. Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος περιέχει 20 mg pegvisomant.*

Έκδοχο με γνωστή δράση: Η περιεκτικότητα των 20 mg του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,4 mg νατρίου ανά φιαλίδιο κόνεως.

SOMAVERT 25 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Ένα φιαλίδιο περιέχει 25 mg pegvisomant. Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος περιέχει 25 mg pegvisomant.*

Έκδοχο με γνωστή δράση: Η περιεκτικότητα των 25 mg του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,5 mg νατρίου ανά φιαλίδιο κόνεως.

SOMAVERT 30 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Ένα φιαλίδιο περιέχει 30 mg pegvisomant. Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος περιέχει 30 mg pegvisomant.*

Έκδοχο με γνωστή δράση: Η περιεκτικότητα των 30 mg του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,6 mg νατρίου ανά φιαλίδιο κόνεως.

* παράγεται σε κύτταρα Escherichia coli με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

SOMAVERT 10 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
SOMAVERT 15 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
SOMAVERT 20 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
SOMAVERT 25 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
SOMAVERT 30 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2019: SOMAVERT Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.