Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

MEMANTINE/SANDOZ F.C.TAB 20MG/TAB BTx28 (BLISTER PVC-PVDC/Aluminium)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
MEMANTINE
Μορφή
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση
20MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
N06DX01 Memantine
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06D Φάρμακα κατά της άνοιας → N06DX Άλλα φάρμακα κατά της άνοιας
Ομάδες ATC εμπορικής :
N06DX01 Memantine
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση :
20MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
28 TAB

Απαλό κόκκινο, κυκλικού σχήματος (διάμετρος 11,1 mm) επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με δύο διασταυρούμενες γραμμές θραύσης στη μία πλευρά.

Ενεργά συστατικά

JY0WD0UA60 - MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Η μεμαντίνη (memantine) είναι ένας εξαρτώμενος από την τάση, μη συναγωνιστικός ανταγωνιστής υποδοχέος-NMDA μέτριας συγγένειας. Ρυθμίζει τη δράση των παθολογικώς αυξημένων τονικών επιπέδων γλουταμινικού που μπορούν να οδηγήσουν σε νευρωνική δυσλειτουργία.

Υπάρχουν αυξανόμενα στοιχεία ότι η δυσλειτουργία της γλουταμινεργικής νευροδιαβίβασης, ιδιαίτερα στους υποδοχείς-NMDA, συνεισφέρει τόσο στην έκφραση συμπτωμάτων όσο και στην εξέλιξη της ασθένειας στην περίπτωση της νευροεκφυλιστικής άνοιας.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

560.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Τάλκης
7SEV7J4R1U TALC
Λακτόζη μονοϋδρική
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Υπρομελλόζη (E464)
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Οξείδιο του σιδήρου κόκκινο (E172)
1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Πυριτίου οξείδιο, κολλοειδές άνυδρο
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Πολυβινυλαλκοόλη
532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Μαγνήσιο στεατικό
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Πολυαιθυλενογλυκόλη
3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED
Τιτανίου διοξείδιο (E171)
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172)
EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Τριακετίνη
XHX3C3X673 TRIACETIN
Άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο (τύπος A)
5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg memantine hydrochloride που ισοδυναμούν με 8,31 mg memantine.

Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: κάθε δισκίο περιέχει 132 mg μονοϋδρικής λακτόζης.

Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg memantine hydrochloride που ισοδυναμούν με 16,62 mg memantine.

Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: κάθε δισκίο περιέχει 242 mg μονοϋδρικής λακτόζης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.