IPERTON TAB (20+12,5)MG/TAB BTx10(BLIST1x10) PVC/ALUM/FOIL PVC/ALUM/FOIL

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: IPERTON
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

IPERTON

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Medical Pharmaquality Α.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C09BA02 Enalapril and diuretics

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

C09BA02 Enalapril and diuretics

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκία

Συγκέντρωση :

20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Συσκευασία :

1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

10 TAB

Αριθμοί αναγνώρισης

2802068501011

• Γαληνός 2417 • Ε.Ο.Φ. 20685.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8108 • Γ.Γ.Ε. 8884

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To IPERTON είναι ουσιωδώς όμοιο με:

PENOPRIL

Ενεργά συστατικά

1 Εναλαπρίλη

9O25354EPJ - ENALAPRIL MALEATE

Η εναλαπρίλη, ένα παράγωγο δύο αμινοξέων της L-αλανίνης και της L-προλίνης. Μετά την απορρόφηση, η εναλαπρίλη υδρολύεται σε άλας της εναλαπρίλης που αναστέλλει το μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτενσίνης.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 12.5 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

200.0 mg{substance'1} συν 125.0 mg{substance'2}

Επόμενο: Διάθεση >