Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DANTRIUM |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M03CA01
Dantrolene
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M03CA01
Dantrolene
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
17.02.22.06
Δαντρολένιο νατριούχο (Dantrolene Sodium)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη, για διάλυμα (PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 20MG/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 12 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Αριθμός δόσεων | 12 VIAL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809006501027
• Γαληνός 24051 • Ε.Ο.Φ. 90065.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6461
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
287M0347EV - DANTROLENE SODIUM
Το δαντρολένιο (dantrolene) μειώνει την διαδικασία διέγερσης-συστολής των σκελετικών μυών με την σύνδεσή του με τον υποδοχέα 1 της ρυανοδίνης και την επακόλουθη μείωση της συγκέντρωσης του ενδοκυττάριου ασβεστίου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 12 φιαλίδια ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
240 χιλιοστογραμμάρια