Το σκεύασμα δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά.
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
| Επωνυμία | Pfizer Hellas A.E. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Λεωφόρος Μεσογείων 243, 154 51 Νέο Ψυχικό, GR |
| Αριθμός τηλεφώνου | +302106785800 |
| Αριθμός fax | +302106785971 |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Αμοιβαία αναγνώριση άδειας | Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
| Τίτλος σκευάσματος | XALATAN EY.DRO.SOL 50MCG/ML BTx1VIALx2,5ML |
|---|---|
| Τύπος φαρμάκου | R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία |
| Λιανική τιμή | 8,26 € (μειωμένη 8,14 €) |
| Ασφαλιστική τιμή | 8,26 € (μειωμένη 8,14 €) |
| Ποσοστό συμμετοχής | 25,00% |
| Σημάνσεις |
• Κυκλοφορεί • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής |
| Ημερήσια δοσολογία | ΟΦΘ.ΣΤΑΓΟΝΕΣ: 1 2 3 4 |
Τελευταία ενημέρωση: 14/02/2024
Άδεια κυκλοφορίας
ΕΛΛΑΔΑ: 32620/07/11-04-2008
ΚΥΠΡΟΣ: 20805
Έγκριση και ανανέωση άδειας
ΕΛΛΑΔΑ:
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 16 Δεκεμβρίου 1996
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 11 Απριλίου 2008
ΚΥΠΡΟΣ:
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 22 Νοεμβρίου 2010
Σχετικό SPC
Xalatan 50 μικρογραμμάρια/mL Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.