Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

RIVASTIGMINE/ZENTIVA TTS 9.5MG/24H BTx30 TTS

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
RIVASTIGMINE
Μορφή
Διαδερμικό έμπλαστρο
Συγκέντρωση
9.5MG/24H

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
N06DA03 Rivastigmine
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06D Φάρμακα κατά της άνοιας → N06DA Αναστολείς της χολινεστεράσης
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
PLASTER Διαδερμικό έμπλαστρο
Συγκέντρωση :
9.5MG/24H
Συσκευασία :
1 BOX * 30 PLASTER
Οδοί χορήγησης :
T-DERMAL Διαδερμικά

Κάθε φακελλίσκος ασφαλείας για παιδιά είναι φτιαγμένος από πολυστρωματικό υλικό από χαρτί/τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο/αλουμίνιο/πολυακρυλονιτρώδες.

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο προστατεύεται από ένα επικαλυπτικό φύλλο κατασκευασμένο από μεμβράνη σιλικονοποιημένου τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου.

Ενεργά συστατικά

9IY2357JPE - RIVASTIGMINE TARTRATE

Η ριβαστιγμίνη (rivastigmine) είναι ένας αναστολέας της ακετυλο-και βουτυρυλχολινεστεράσης καρβαμικού τύπου, που πιστεύεται ότι διευκολύνει τη χολινεργική νευροδιαβίβαση επιβραδύνοντας την αποικοδόμηση της ακετυλοχολίνης που απελευθερώνεται από όσους χολινεργικούς νευρώνες διατηρούν τη λειτουργικότητά τους. Έτσι, η ριβαστιγμίνη ενδέχεται να έχει βελτιωτική δράση σε γνωσιακά ελλείμματα χολινεργικής μεσολάβησης σχετιζόμενα με τη Νόσο Alzheimer.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 30.0 PLASTER ανά 1.0 BOX

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

9.5 MG ανά 24.0 H

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

30.0 PLASTER, που περιέχουν 9.5 MG ανά 24.0 H

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Πολυ [(2-αιθυλεξυλ)ακρυλικό, οξικό βινύλιο]
L9MK238N77 VINYL ACETATE
Παραφίνη, ελαφριά υγρή
N6K5787QVP LIGHT MINERAL OIL
Πολυισοβουτένιο υψηλού μοριακού βάρους
7Z94M51NZX POLYISOBUTYLENE (4000000 MW)
Διοξείδιο του πυριτίου, κολλοειδές άνυδρο
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Πολυισοβουτένιο μεσαίου μοριακού βάρους
Z6Y02I0591 POLYISOBUTYLENE (200000 MW)

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο απελευθερώνει 4,6 mg ριβαστιγμίνης ανά 24 ώρες.

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 4,6 cm² περιέχει 6,9 mg ριβαστιγμίνης.

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο απελευθερώνει 9,5 mg ριβαστιγμίνης ανά 24 ώρες.

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 9,2 cm² περιέχει 13,8 mg ριβαστιγμίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.