Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

OBRUMAN SOL.INF 200MG/ML BTx1 VIALx50 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
OBRUMAN
Μορφή
Διάλυμα για έγχυση
Συγκέντρωση
200MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία OBRUMAN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Oxbridge Pharma Ireland Ltd
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B05AA01 Albumin
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Υποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Υποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος
Ομάδες ATC εμπορικής B05AA01 Albumin
Φαρμακοτεχνική μορφή Διάλυμα για έγχυση (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 200MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 50 ML
Οδοί χορήγησης Παρεντερικά (PAREN)
Λοιπές πληροφορίες

Το διάλυμα είναι διαφανές και ελαφρώς ιξώδες˙ είναι σχεδόν άχρωμο, κίτρινο, φαιοκίτρινο ή πράσινο.

2803002601026
Γραμμωτός κωδικός 2803002601026

• Γαληνός 23770 • Ε.Ο.Φ. 30026.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9304

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN

Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Καπρυλικό νάτριο 9XTM81VK2B SODIUM CAPRYLATE
Υδροξείδιο του νατρίου 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Υδροχλωρικό οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Χλωριούχο νάτριο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Ύδωρ για ενέσιμα 059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το Obruman 200 mg/ml είναι διάλυμα που περιέχει 200 mg/ml (20%) ολικής πρωτεΐνης εκ της οποίας τουλάχιστον 95% είναι ανθρώπινη λευκωματίνη.

Ένα φιαλίδιο που περιέχει είτε 2 g/10 ml είτε 10 g/50 ml είτε 20 g/50 ml ανθρώπινης λευκωματίνης.

Το διάλυμα είναι υπερογκωτικό.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Obruman 200 mg/ml διάλυμα για έγχυση.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : OBRUMAN Διάλυμα για έγχυση

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.