Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

BERLEX GR.TAB 20MG/TAB BTx14 (Alu/Alu blister)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
BERLEX
Μορφή
Γαστροανθεκτικό δισκίο
Συγκέντρωση
20MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
A02BC04 Rabeprazole
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BC Aναστολείς της αντλίας πρωτονίων
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Γαστροανθεκτικό δισκίο (TAB_DR)
Συγκέντρωση :
20MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων :
14 TAB

Κίτρινο, στρογγυλό δισκίο.

2803023202028

• Γαληνός 23506 • Ε.Ο.Φ. 30232.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9447

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

3L36P16U4R - RABEPRAZOLE SODIUM

Η ραμπεπραζόλη (rabeprazole) ανήκει στην κατηγορία των αντιεκκριτικών παραγόντων, των υποκατεστημένων βενζιμιδαζολών, οι οποίες δεν επιδεικνύουν αντιχολινεργικές ή Η2 ανταγωνιστικές της ισταμίνης ιδιότητες, αλλά οι οποίες καταστέλλουν την έκκριση του γαστρικού οξέος μέσω της ειδικής αναστολής του ενζύμου Η+/Κ+-ΑΤΡάσης (το οξύ ή την αντλία πρωτονίου).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 14.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Mannitol
3OWL53L36A MANNITOL
Ethylcellulose
7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSE, UNSPECIFIED
Yellow iron oxide (E172)
EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Talc
7SEV7J4R1U TALC
Titanium dioxide (E171)
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Magnesium oxide
3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Hypromellose
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Hypromellose phthalate
87Y6436BKR HYPROMELLOSE PHTHALATE (24% PHTHALATE, 55 CST)
Low-substituted hyprolose
2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
Sodium carbonate anhydrous
45P3261C7T SODIUM CARBONATE
Diacetylated monoglycerides
5Z17386USF DIACETYLATED MONOGLYCERIDES

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

BERLEX 10 mg: κάθε δισκίο περιέχει 10 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης που αντιστοιχεί σε 9,42 mg ραμπεπραζόλης.

BERLEX 20 mg: κάθε δισκίο περιέχει 20 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης που αντιστοιχεί σε 18,85 mg ραμπεπραζόλης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

BERLEX 10 mg γαστροανθεκτικό δισκίο.

BERLEX 20 mg γαστροανθεκτικό δισκίο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : BERLEX