Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

UP-46 EY.DRO.SOL 0,3MG/ML BTx1 FLx3 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
UP-46
Μορφή
Διάλυμα, σταγόνες
Συγκέντρωση
0.3MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
S01EE03 Bimatoprost
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01E Φάρμακα κατά του γλαυκώματος και μυωτικά → S01EE Ανάλογα προσταγλανδινών
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση :
0.3MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 3 ML
Οδοί χορήγησης :
Οφθαλμικά (OPHTHALM)

Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει ένα λευκό, αδιαφανή φιαλίδιο από χαμηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο με 3 ml προϊόντος και βιδωτό καπάκι από πολυστυρένιο και ένα Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.

2802976201010

• Γαληνός 23081 • Ε.Ο.Φ. 29762.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

QXS94885MZ - BIMATOPROST

Η βιματοπρόστη (bimatoprost) ένας ισχυρός οφθαλμικός υποτασικός παράγοντας. Είναι μια συνθετική προσταμίδη, ανήκει δομικά στην ίδια οικογένεια με την προσταγλανδίνη F (PGF), η οποία δεν δρα δια μέσου κάποιων γνωστών υποδοχέων προσταγλανδίνης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 3.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0.3 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

0.8999999999999999 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Sodium hydroxide
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Citric acid monohydrate
2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
Sodium chloride
451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Benzalkonium chloride
F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
Hydrochloric acid
QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Purified water
059QF0KO0R WATER
Sodium phosphate dibasic heptahydrate
70WT22SF4B SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα ml διαλύματος περιέχει 0,3 mg βιματοπρόστη.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

UP-46 0,3 mg/ml Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : UP-46