Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

OLARTAN-PLUS F.C.TAB (40+25)MG/TAB BT x 28

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C09DA08 Olmesartan medoxomil and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων :
28 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 28 TAB
Συγκέντρωση :
40MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Ολμεσαρτάνη
6M97XTV3HD - OLMESARTAN MEDOXOMIL

Η ολμεσαρτάνη (olmesartan) είναι ένας ισχυρός, εκλεκτικός, ανταγωνιστής των υποδοχέων (τύπου AT1) της αγγειοτασίνης ΙΙ.

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
9,79 €
Χονδρική τιμή :
11,26 €
Λιανική τιμή :
15,52 €

Σύμφωνα με την από 9/6/2017 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 11/7/2017 και 19/7/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 13/6/2017 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές, από 30/6/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 26/7/2017 για τα φαρμακεία.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
26/07/2017
9,79 €
11,26 €
15,52 €
13/04/2017
9,79 €
11,26 €
15,52 €
20/02/2017
12,69 €
14,58 €
20,09 €
28/07/2016
12,78 €
14,69 €
20,25 €
15/02/2016
12,78 €
14,69 €
20,25 €
20/07/2015
13,20 €
15,17 €
20,90 €
15/12/2014
13,20 €
15,17 €
21,00 €
15/09/2014
13,20 €
15,17 €
21,00 €
08/07/2014
14,06 €
16,16 €
22,79 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
OLARTAN-PLUS F.C.TAB (40+25)MG/TAB BT x 28
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
15,52 € (μειωμένη 15,23 €)
Ασφαλιστική τιμή :
7,77 € (μειωμένη 7,62 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 03/08/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 28.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 25.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1120.0 mg{substance'1} συν 700.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
TALC
7SEV7J4R1U TALC
TITANIUM DIOXIDE
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
HYDROXYPROPYL CELLULOSE
RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
LACTOSE MONOHYDRATE
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
HYPROMELLOSES
3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
Iron (III) oxide red (E 172)
1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Iron (III) oxide yellow (E 172)
EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

SPC, Greece: OLARTAN PLUS

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Olartan-Plus 20 mg/12,5 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία. Olartan-Plus 20 mg/25 mg επικαλυμμένο ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Olartan-Plus 20 mg/12,5 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε δισκίο Olartan-Plus 20 mg/12.5 mg ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Olartan-Plus 20 mg /12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: ...

Ενδείξεις

Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης. Ο σταθερός αυτός συνδυσμός του Olartan-Plus ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Το Olartan-Plus δεν συνιστάται ως αρχική θεραπεία, αλλά σε ασθενείς στους οποίους ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, σε κάποιο από τα έκδοχα (αναφέρονται στην παράγραφο 6.1) ή σε κάποιο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Μείωση του ενδαγγειακού όγκου Σε ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο ή/και νάτριο, λόγω έντονης διουρητικής ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ενδεχόμενες αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται και με τα δύο: olmesartan medoxomil και υδροχλωροθειαζίδη ...

Κύηση

Λόγω των επιπτώσεων των μεμονωμένων συστατικών αυτού του προϊόντος συνδυασμού κατά τη διάρκεια της κύησης, ...

Γαλουχία

Olmesartan medoxomil Επειδή δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες όσον αφορά τη χρήση του Olartan-Plus ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

To Olartan-Plus έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ζάλη ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Olartan-Plus είναι ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν ειδικές πληροφορίες για τις δράσεις ή τη θεραπεία της υπερδοσολογίας του Olartan-Plus. Ο ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές αγγειοτασίνης ΙΙ και διουρητικά. Κωδικός ATC: C09DA08 Μηχανισμός ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή Olmesartan medoxomil H olmesartan medoxomil είναι ένα προφάρμακο. Μετατρέπεται ...

Κλινικές μελέτες

Το ενδεχόμενο τοξικότητας του συνδυασμού olmesartan medoxomil/υδροχλωροθειαζίδης αξιολογήθηκε σε τοξικολογικές ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας του δισκίου: Microcrystalline cellulose Lactose monohydrate Low substituted hyprolose Hyprolose ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί καμιά ιδιαίτερη προφύλαξη.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Συσκευασία blister από φύλλα πολυαμιδίου/αλουμινίου/χλωριούχου πολυβινυλίου. Συσκευασίες των 14, 28, ...

Οδηγίες χρήσης και χειρισμού και απόρριψη

Καμία ειδική απαίτηση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛ ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Olartan-plus tabs 20mg/12,5mg: 20165 Olartan-plus tabs 20mg/25mg: 20166

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Μάϊος 2005 / Ιούνιος 2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 345,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.