HEVRONAZ OINTMENT 2% TUB X15G

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: HEVRONAZ
Μορφή: Aλοιφή εξωτερικής χρήσης
Συγκέντρωση: 20MG/G

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

HEVRONAZ

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Rafarm Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

D06AX09 Mupirocin

D Δερματολογικά φάρμακα → D06 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση → D06A Αντιβιοτικά για τοπική χρήση → D06AX Λοιπά αντιβιοτικά για τοπική χρήση

Ομάδες ATC εμπορικής :

D06AX09 Mupirocin

Φαρμακοτεχνική μορφή :

OINTMENT Aλοιφή εξωτερικής χρήσης

Συγκέντρωση :

20MG/G

Συσκευασία :

1 BOX * 1 TUBE * 15 G

Οδοί χορήγησης :

CUTAN Δερματική

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 2193 • Ε.Ο.Φ. 24269.01.01 • EAN-13 2802426901019 • Γ.Γ.Ε. 10576

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To HEVRONAZ είναι ουσιωδώς όμοιο με:

MUPIROCIN

Ενεργά συστατικά

1 Μουπιροσίνη

D0GX863OA5 - MUPIROCIN

Η μουπιροσίνη (mupirocin) είναι ένα αντιβιοτικό που παράγεται από την Pseudomonas fluorescens και είναι άσχετο δομικά με οποιαδήποτε άλλα τοπικά ή συστηματικά αντιβιοτικά. Η μουπιροσίνη δεσμεύεται αναστρέψιμα στη βακτηριακή isoleucyl-tRNA συνθετάση, ένα ένζυμο το οποίο προωθεί τη σύνθεση της ισολευκίνης με tRNA σε isoleucyl-tRNA. Έτσι το αποτέλεσμα της δράσης της μουπιροσίνης είναι η αναστολή σύνθεσης της βακτηριακής πρωτεΐνης και RNA.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:TUBE] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 15.0 g ανά 1.0 [p:TUBE]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 g

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Επόμενο: Διάθεση >