HAMILTOSIN F.C.TAB 10MG/TAB BTX20(BLIST2X10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: HAMILTOSIN
Μορφή: Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση: 10MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

HAMILTOSIN

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Rafarm Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

R06AE07 Cetirizine

R Αναπνευστικό σύστημα → R06 Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06A Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06AE Παράγωγα πιπεραζινών

Ομάδες ATC εμπορικής :

R06AE07 Cetirizine

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο

Συγκέντρωση :

10MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

20 TAB

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 2150 • Ε.Ο.Φ. 22568.01.01 • EAN-13 2802256801015 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2561 • Γ.Γ.Ε. 9225

Ενεργά συστατικά

1 Σετιριζίνη

64O047KTOA - CETIRIZINE HYDROCHLORIDE

Η σετιριζίνη (cetirizine), η οποία είναι παράγωγο της πιπεραζίνης και μεταβολίτης της υδροξυζίνης, είναι ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερικών Η1- υποδοχέων χωρίς μετρήσιμη συγγένεια με άλλους υποδοχείς. Πέρα από τις αντι-Η1 ιδιότητές της, η σετιριζίνη διαθέτει in vivo αντιαλλεργική δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

200.0 mg

Επόμενο: Διάθεση >