HAMILTOSIN F.C.TAB 10MG/TAB BTX20(BLIST2X10)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- HAMILTOSIN
- Μορφή
- Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 10MG/TAB
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
(TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση :
10MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος
(ORAL)
Αριθμός δόσεων :
20
TAB
Αριθμοί αναγνώρισης
2802256801015
• Γαληνός 2150 • Ε.Ο.Φ. 22568.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2561 • Γ.Γ.Ε. 9225
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
64O047KTOA - CETIRIZINE HYDROCHLORIDE
Η σετιριζίνη (cetirizine), η οποία είναι παράγωγο της πιπεραζίνης και μεταβολίτης της υδροξυζίνης, είναι ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερικών Η1υποδοχέων χωρίς μετρήσιμη συγγένεια με άλλους υποδοχείς. Πέρα από τις αντιΗ1 ιδιότητές της, η σετιριζίνη διαθέτει in vivo αντιαλλεργική δράση.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
2.0
BLPK ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
10.0
TAB ανά
1.0
BLPK
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
10.0
MG ανά
1.0
TAB
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
200.0
MG