GRANULOKINE INJ.SOL.48MU(480MCG)/1,6ML VIAL BTx5VIALSx1,6ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- GRANULOKINE
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 480UG/1.6ML
Περιγραφή
Το GRANULOKINE® (0,3 mg/ml) διατίθεται σε διαφανή, γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι, με ελαστικά πώματα εισχώρησης.
Ραντεβού με ιατρό
Κλείστε γρήγορα και εύκολα ένα ραντεβού με ιατρό της περιοχής σας.
Βρείτε ιατρόΑριθμοί αναγνώρισης
2802012402012
• Γαληνός 2122 • Ε.Ο.Φ. 20124.02.01 • Γ.Γ.Ε. 51900
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
Η φιλγραστίμη (filgrastim) προκαλεί σημαντική αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων στο περιφερικό αίμα μέσα σε 24 ώρες, συνοδευόμενη από σαφώς μικρότερες αυξήσεις σε μονοκύτταρα.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30 εκατομμύρια μονάδες (300 μικρογραμμάρια (μg)) filgrastim σε 0,5ml (0,6mg/ml).
Η filgrastim [ανασυνδυασμένος μεθειονυλο ανθρώπινος παράγοντας διέγερσης αποικιών κοκκιοκυττάρων] παράγεται με εφαρμογή τεχνολογίας ανασυνδιασμένου DNA σε E.coli (K12).
Έκδοχo με γνωστό αποτέλεσμα: Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,0015 έως 0,0023 mmol ή 0,035 έως 0,052mg νατρίου και 50mg σορβιτόλης (Ε420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
GRANULOKINE Singleject 30 MU (0,6 mg/ml) ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.