Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(SOL_CONC)
Συγκέντρωση :
216MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 10 VIALPL * 20 ML
Οδοί χορήγησης :
Παρεντερικά
(PAREN)
Αριθμός δόσεων :
10
VIALPL
Αριθμοί αναγνώρισης
2802220201025
• Γαληνός 2094 • Ε.Ο.Φ. 22202.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2351 • Γ.Γ.Ε. 54255
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
YP1H63LJ2K - SODIUM GLYCEROPHOSPHATE ANHYDROUS
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
10.0
VIALPL ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
20.0
ML ανά
1.0
VIALPL
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
216.0
MG ανά
1.0
ML
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
43200.0
MG
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή
Κωδικός UNII
Υδροχλωρικό Οξύ
QTT17582CB
HYDROCHLORIC ACID
Water for injection
059QF0KO0R
WATER
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1ml GLYCOPHOS περιέχει 306.1mg Sodium glycerophosphate pentahydrate που αντιστοιχεί σε 216mg Sodium glycerophosphate pentahydrate anhydrous (21,6% w/v).
Τα δραστικά συστατικά σε 1ml GLYCOPHOS αντιστοιχούν σε
Phosphate: 1 mmol
Sodium: 2 mmol
Ωσμωλικότητα: 2760mosm/kg ύδατος
pH: 7.4
Σχετικό SPC
GLYCOPHOS.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.