IRBESARTAN/ACCORD F.C.TAB 75MG/TAB BTx 98 (PVC-PVDC/ALU BLISTER) (PVC-PVDC/ALU BLISTER)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: IRBESARTAN
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 75MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

IRBESARTAN

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

PharmaSwiss Česká Republika s.r.o.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C09CA04 Irbesartan

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς

Ομάδες ATC εμπορικής :

C09CA04 Irbesartan

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.05.02.03 Ιρβεσαρτάνη (Irbesartan)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)

Συγκέντρωση :

75MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 7 BLPK * 14 TAB

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

98 TAB

2802831801065

• Γαληνός 19499 • Ε.Ο.Φ. 28318.01.06

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ιρβεσαρτάνη

J0E2756Z7N - IRBESARTAN

Η ιρβεσαρτάνη (irbesartan) είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχει ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ, δηλ. πρόκληση αγγειοδιαστολής και αναστολή της έκκρισης αλδοστερόνης. Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, δραστικός μετά την από του στόματος λήψη εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (τύπου AT₁). Αναμένεται να αποκλείει όλες τις δράσεις της αγγειοτασίνης-II στις οποίες μεσολαβεί ο υποδοχέας AT₁, ανεξάρτητα από την πηγή ή την οδό σύνθεσης της αγγειοτασίνης-II. O εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (AT₁) οδηγεί σε αυξήσεις των επιπέδων της ρενίνης και της αγγειοτασίνης-II στο πλάσμα και μία μείωση της συγκέντρωσης της αλδοστερόνης στο πλάσμα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 7.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 14.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

75.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

7350.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Διοξείδιο του τιτανίου (E171)

15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Υπρομελλόζη E5 (E464)

3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED

Νατριούχος κροσκαρμελλόζη (E468)

M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM

Μονοένυδρη λακτόζη

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

Στεατικό μαγνήσιο (E572)

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο πυριτίου (E551)

ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

Πολυαιθυλενογλυκόλη (Macrogol) 400

B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460)

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 75 mg ιρμπεσαρτάνης.

Έκδοχο: 25,36 mg μονοένυδρης λακτόζης ανά δισκίο.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 150 mg ιρμπεσαρτάνης.

Έκδοχο: 50,72 mg μονοένυδρης λακτόζης ανά δισκίο.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 300 mg ιρμπεσαρτάνης.

Έκδοχο: 101,44 mg μονοένυδρης λακτόζης ανά δισκίο.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Irbesartan Accord 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Irbesartan Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Irbesartan Accord 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2012: IRBESARTAN ACCORD

Επόμενο: Διάθεση >

IRBESARTAN/ACCORD F.C.TAB 75MG/TAB BTx 98 (PVC-PVDC/ALU BLISTER) (PVC-PVDC/ALU BLISTER)

Περιγραφή

Αριθμοί αναγνώρισης

Έλεγχος συγχορήγησης

Ενεργά συστατικά

Συσκευασία και συγκέντρωση

Κατάλογος εκδόχων

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Σχετικό SPC