CANDESARTAN CILEXETIL/TEVA PHARMA B.V. TAB 16MG/TAB BTx14 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu OPA Blister)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- CANDESARTAN
- Μορφή
- Δισκίο
- Συγκέντρωση
- 16MG/TAB
Ενδείξεις
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Θεραπεία της υπέρτασης σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 6 έως < 18 ετών. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια και μειωμένη συστολική λειτουργία της ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία στην υπέρταση Η συνιστώμενη δόση έναρξης της θεραπείας και η συνήθης δόση συντήρησης του Candesartan Krka είναι 8 mg μια φορά την ημέρα. Το μεγαλύτερο αντιυπερτασικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Με βάση τα φαρμακολογικά δεδομένα, η κύρια εκδήλωση μιας υπερδοσολογίας πιθανόν να είναι συμπτωματική υπόταση και ζάλη. Σε μεμονωμένα περιστατικά υπερδοσολογίας (με δόση candesartan cilexetil ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Blister PVC/PVDC/Αλουμινίου. Συσκευασίες: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 δισκία σε κουτί. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Candesartan Krka 4 mg δισκία.
Candesartan Krka 8 mg δισκία.
Candesartan Krka 16 mg δισκία.
Candesartan Krka 32 mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.