Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ALGOFREN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Intermed Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
M01AE01
Ibuprofen
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
G02CC01
Ibuprofen
M02AA13 Ibuprofen M01AE01 Ibuprofen |
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02
Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη
10.02.03 Παράγωγα του προπιονικού οξέος |
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 400MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 12 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Αριθμός δόσεων | 24 TAB |
Λοιπές πληροφορίες |
Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 24 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία συσκευασμένα ανά 12 σε 2 blisters από PVC και Aluminium foil. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802076710016
• Γαληνός 183 • Ε.Ο.Φ. 20767.10.01 • Γ.Γ.Ε. 10545
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
WK2XYI10QM - IBUPROFEN
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου θεωρείται ότι οφείλονται στην ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοξυγενάση που έχει ως αποτέλεσμα τη σημαντική αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Οι ιδιότητες αυτές παρέχουν συμπτωματική ανακούφιση από τη φλεγμονή, τον πόνο και τον πυρετό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Stearic acid | 4ELV7Z65AP STEARIC ACID |
Titanium dioxide E171 CI77891 | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Polyethylene glycol 4000 | 4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
Maize starch | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Methylcellulose | NPU9M2E6L8 METHYLCELLULOSE (15 MPA.S) |
Calcium stearate | 776XM7047L CALCIUM STEARATE |
Colloidal silicon dioxide | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
Sodium starch glycolate | 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO |
Saccharine sodium | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
Talc | 7SEV7J4R1U TALC |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Η δραστική ουσία είναι η ιβουπροφαίνη.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο-200 & 400 mg/tab: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει Ιβουπροφαίνη 200 ή 400 mg, αντίστοιχα.
Κοκκία αναβράζοντα 200 mg/sachet: Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία περιέχει Ιβουπροφαίνη 200 mg.
Αναβράζον δισκίο 200 & 400 mg/tab: Κάθε λευκό έως υπόλευκο αναβράζον κυλινδρικό δισκίο περιέχει Ιβουπροφαίνη 200 ή 400 mg, αντίστοιχα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ALGOFREN.
F.c. Tablets 200 & 400 mg/tab
Ef. Gran. 200 mg/sachet
Ef. Tablets 200 & 400 mg/tab
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.