Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

LOROTENS PLUS F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx28 (BLISTER2x14)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
LOROTENS PLUS
Μορφή
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση
50MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C09DA01 Losartan and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση :
50MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
28 TAB

Ενεργά συστατικά

3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM

Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης.

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 12.5 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1400.0 mg{substance'1} συν 350.0 mg{substance'2}

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Hypromellose 3cP
0VUT3PMY82 HYPROMELLOSE 2910 (3 MPA.S)
Starch pregelatinized
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Lactose monohydrate
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Macrogol/PEG 4000
4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Iron oxide yellow
EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Indigo carmine Aluminium Lake
L06K8R7DQK FD&C BLUE NO. 2
Titanium dioxide
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Hypromellose 6cP
0WZ8WG20P6 HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S)

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

To LOROTENS PLUS (50+12,5)mg περιέχει 50mg losartan potassium και 12,5mg hydrochlorothiazide (HCT).

To LOROTENS PLUS (100+25)mg περιέχει 100mg losartan potassium και 25mg hydrochlorothiazide (HCT).

Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων βλέπε παράγραφο 6.1.