Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

RAPYDAN MED.PLAST (70+70)MG BTx2 PLAST

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
RAPYDAN
Μορφή
Έμπλαστρο
Συγκέντρωση
70MG/PLASTER (1) + 70MG/PLASTER (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
N01BB52 Lidocaine, combinations
N Νευρικό σύστημα → N01 Αναισθητικά → N01B Tοπικά αναισθητικά → N01BB Aμίδια
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
PLASTER Έμπλαστρο
Συγκέντρωση :
70MG/PLASTER (1) + 70MG/PLASTER (2)
Συσκευασία :
1 BOX * 2 PLASTER
Οδοί χορήγησης :
T-DERMAL Διαδερμικά
Αριθμός δόσεων :
2 PLASTER

Έμπλαστρα ελλειπτικού σχήματος, ανοικτού καφέ χρώματος (διαστάσεις κατά προσέγγιση: 8,5 cm x 6,0 cm), με αφαιρούμενο αδιαφανή πλαστικό δίσκο.

Κάθε έμπλαστρα είναι καλυμμένο με έναν προστατευτικό πλαστικό δίσκο (HDPE), ο οποίος πρέπει να αφαιρείται πριν από την εφαρμογή του επιθέματος.

Ενεργά συστατικά

98PI200987 - LIDOCAINE

Η λιδοκαΐνη (lidocaine) είναι τοπικό αναισθητικό και ανήκει στην κατηγορία των αμινοαμιδίων. Προκαλεί αναστρέψιμο αποκλεισμό της μετάδοσης των ώσεων κατά μήκος των κεντρικών και περιφερικών νευρικών οδών. Η δράση τους πιστεύεται ότι οφείλεται σε αναστολή της διόδου των ιόντων νατρίου στις κυτταρικές μεμβράνες με αποτέλεσμα επιβράδυνση της αποπόλωσης σε βαθμό που δεν αναπτύσσεται δυναμικό ενέργειας.

0619F35CGV - TETRACAINE

Η τετρακαΐνη (tetracaine) είναι ένα τοπικό αναισθητικό με ταχεία έναρξη δράσης και διάρκεια τουλάχιστον δέκα πέντε λεπτά ή περισσότερο.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [d:PLASTER] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

70.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:PLASTER] συν 70.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:PLASTER]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

140.0 mg{substance'1} συν 140.0 mg{substance'2}

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Πολυβινυλική αλκοόλη
532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο (E216)
Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
Μονοπαλµιτική σορβιτάνη
77K6Z421KU SORBITAN MONOPALMITATE
Κεκαθαρμένο ύδωρ
059QF0KO0R WATER
Βορικό νάτριο
91MBZ8H3QO SODIUM BORATE
Παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο (E218)
A2I8C7HI9T METHYLPARABEN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φαρμακούχo έμπλαστρο περιέχει 70 mg λιδοκαΐνης και 70 mg τετρακαΐνης.

Έκδοχα: 0,35 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, 0,07 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.