Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

TEARPROL EY.DRO.SOL 0,1%+0,3% W/V BTx1 FLx15 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Αντενδείξεις και ειδικές προφυλάξεις

Εμπορική
TEARPROL
Μορφή
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
Συγκέντρωση
1MG/ML (1) + 3MG/ML (2)

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

  • Μόνο για τοπική οφθαλμική χρήση
  • Εάν παρουσιασθεί πόνος στα μάτια, αλλαγή στην όραση, συνεχιζόμενος ερεθισμός και ερυθρότητα των ματιών ή εάν η κατάσταση επιδεινωθεί ή διαρκεί περισσότερο από 72 ώρες, διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.
  • Εάν το διάλυμα αλλάξει χρώμα ή γίνει θολό, μην το χρησιμοποιείτε.
  • Το ρύγχος του φιαλιδίου δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με οποιαδήποτε επιφάνεια προς αποφυγή μολύνσεως του περιεχομένου.
  • Κλείνετε καλά το φιαλίδιο του TEARPROL μετά από κάθε χρήση.
  • Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο κουτί και στο φιαλίδιο.
  • 28 ημέρες μετά από το πρώτο άνοιγμα του φιαλιδίου τυχόν υπόλειμμα να απορρίπτεται.
  • Εάν φοράτε μαλακούς φακούς επαφής θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το TEARPROL. Το TEARPROL περιέχει το συντηρητικό χλωριούχο Βενζαλκόνιο. Το συντηρητικό αυτό είναι πιθανόν να προκαλέσει αποχρωματισμό των μαλακών φακών επαφής. Γι' αυτό το λόγο το TEARPROL δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όταν είναι τοποθετημένοι οι μαλακοί φακοί επαφής. Οι φακοί πρέπει να απομακρύνονται πριν την ενστάλαξη και να μην επανατοποθετούνται νωρίτερα από 15 λεπτά από τη χρήση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς που αναγράφεται παρακάτω.

Ελλάδα: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562, Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: +30 21 32040380/337, Φαξ: +30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία ως προς την ασφάλεια στην κύηση. Για το λόγο αυτό το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί στην κύηση μόνο εάν θεωρηθεί απαραίτητο από το γιατρό.

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία ως προς την ασφάλεια στη γαλουχία. Για το λόγο αυτό το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί στη γαλουχία μόνο εάν θεωρηθεί απαραίτητο από το γιατρό.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν αναφερθεί.

Σχετικό SPC

TEARPROL.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2014: TEARPROL

Χρήσιμα εργαλεία

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων >

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.