Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

RENEVIL OR.SO.D 40MG/1ML FLx15 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
RENEVIL
Μορφή
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
Συγκέντρωση
40MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία RENEVIL
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N06AB04 Citalopram
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Αντικαταθλιπτικά → N06AB Εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης
Ομάδες ATC εμπορικής N06AB04 Citalopram
Εθνικό συνταγολόγιο 04.04.03.04 Σιταλοπράμη υδροβρωμική (Citalopram Hydrobromide)
Φαρμακοτεχνική μορφή Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση 40MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 15 ML
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)

Φωτογραφία σκευάσματος

2802714603014
Γραμμωτός κωδικός 2802714603014

• Γαληνός 14757 • Ε.Ο.Φ. 27146.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5473 • Γ.Γ.Ε. 13614

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

I1E9D14F36 - CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Η σιταλοπράμη (citalopram) είναι δικυκλικό παράγωγο του φθαλενίου με αντικαταθλιπτική δράση. Η σιταλοπράμη είναι πολύ εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRI) χωρίς ή με μικρή δράση στη πρόσληψη της νοραδρεναλίνης (NA), της ντοπαμίνης (DA) και του γάμμα αμινοβουτυρικού οξέος (GABA). Η σιταλοπράμη δεν επηρεάζει την επαναπρόσληψη νορεπνερίνης, ντοπαμίνης ή GABA (γάμμα-αμνοβουτυρκού οξέος).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 15 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

600 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Hydroxyethylcellulose I2N4ZF9233 HYDROXYETHYL CELLULOSE (40 MPA.S AT 2%)
Water purified 059QF0KO0R WATER
Ethanol 96% 3K9958V90M ALCOHOL
METHYL HYDROXYBENZOATE A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
PROPYL HYDROXYBENZOATE Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 20 mg/Tab:

Κάθε δισκίο περιέχει 25,0 mg Citalopram Hydrobromide που αντιστοιχεί σε 20,0 mg Citalopram.

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 40 mg/Tab:

Κάθε δισκίο περιέχει 50,0 mg Citalopram Hydrobromide που αντιστοιχεί σε 40,0 mg Citalopram.

Πόσιμες σταγόνες διάλυμα:

Ένα ml περιέχει 44,48 Citalopram Hydrochloride που αντιστοιχεί σε 40 mg Citalopram (1 σταγόνα=2mg)

Σχετικό SPC

RENEVIL.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2010: RENEVIL

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.