Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

RENEVIL OR.SO.D 40MG/1ML FLx15 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
RENEVIL
Μορφή
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
Συγκέντρωση
40MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
N06AB04 Citalopram
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Aντικαταθλιπτικά → N06AB Eκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης
Ομάδες ATC εμπορικής :
N06AB04 Citalopram
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση :
40MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 15 ML
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)

2802714603014

• Γαληνός 14757 • Ε.Ο.Φ. 27146.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5473 • Γ.Γ.Ε. 13614

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

I1E9D14F36 - CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Η σιταλοπράμη (citalopram) είναι δικυκλικό παράγωγο του φθαλενίου με αντικαταθλιπτική δράση. Η σιταλοπράμη είναι πολύ εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRI) χωρίς ή με μικρή δράση στη πρόσληψη της νοραδρεναλίνης (NA), της ντοπαμίνης (DA) και του γάμμα αμινοβουτυρικού οξέος (GABA). Η σιταλοπράμη δεν επηρεάζει την επαναπρόσληψη νορεπνερίνης, ντοπαμίνης ή GABA (γάμμα-αμνοβουτυρκού οξέος).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 15.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40.0 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

600.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Hydroxyethylcellulose
I2N4ZF9233 HYDROXYETHYL CELLULOSE (40 MPA.S AT 2%)
Water purified
059QF0KO0R WATER
Ethanol 96%
3K9958V90M ALCOHOL
METHYL HYDROXYBENZOATE
A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
PROPYL HYDROXYBENZOATE
Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 20 mg/Tab:

Κάθε δισκίο περιέχει 25,0 mg Citalopram Hydrobromide που αντιστοιχεί σε 20,0 mg Citalopram.

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 40 mg/Tab:

Κάθε δισκίο περιέχει 50,0 mg Citalopram Hydrobromide που αντιστοιχεί σε 40,0 mg Citalopram.

Πόσιμες σταγόνες διάλυμα:

Ένα ml περιέχει 44,48 Citalopram Hydrochloride που αντιστοιχεί σε 40 mg Citalopram (1 σταγόνα=2mg)

Σχετικό SPC

RENEVIL.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2010: RENEVIL