Κεφάλαιο: 10.07.01.02 Παραθορμόνη, ανασυνδυασμένη ανθρώπινη [Parathyroid Hormone, Recombinant Human (rhPTH)]

Ενδείξεις: Θεραπεία μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης.

Αντενδείξεις: Προϋπάρχουσα υπερασβεστιαιμία ή άλλη μεταβολική νόσος των οστών (υπερπαραθυρεοειδισμός, νόσος Paget), ανεξήγητη αύξηση του οστικού κλάσματος της αλκαλικής φωσφατάσης, προηγηθείσα ακτινοθεραπεία οστών, σοβαρή ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια. Κύηση και γαλουχία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Υπερασβεστιαιμία, υπερασβεστιουρία, κεφαλαλγία, ζάλη, αίσθημα παλμών, ναυτία, έμετοι, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, μυϊκές κράμπες, πόνοι στην οσφύ και τα άκρα, εξασθένηση, ερύθημα στη θέση της ένεσης, σπανιότερα αύξηση αλκαλικής φωσφατάσης, ουρικού οξέος, δυσγευσία, παροσμία, ανορεξία, γριπποειδή συμπτώματα, αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπιδράσεις: Πιθανή τοξική δράση της δακτυλίτιδας εάν εμφανιστεί υπερασβεστιαιμία.

Προσοχή στη χορήγηση: Εχει δειχθεί σημαντική μείωση στη συχνότητα σπονδυλικών, αλλά όχι ισχιακών καταγμάτων. Παρακολούθηση της στάθμης του ασβεστίου. Σε ασθενείς με νεφρολιθίαση, σε αυτούς που λαμβάνουν δακτυλίτιδα. Να μην υπερβαίνεται η διάρκεια θεραπείας των 24 μηνών (παρατηρήθηκε ανάπτυξη οστεοσαρκώματος σε αρουραίους μετά από μακροχρόνια χορήγηση σε μεγάλες όμως δόσεις).

Δοσολογία: 100μg άπαξ ημερησίως σε υποδόρια ένεση στην κοιλιά.

Φαρμακευτικά προϊόντα

PREOTACT/Nycomed Denmark: ps.inj.sol 1.61 mg/1.13ml (14 doses, 100mcg/dose) 2 δίχωρα cartridges x 14 doses