Ενδείξεις: Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και των εμπύρετων επιπλοκών σε ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για κακοήθη νόσο (εκτός της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας και της μυελοδυσπλασίας).
Δοσολογία: Σε ενήλικες > 18 ετών 6mg σε κάθε κύκλο χημειοθεραπείας υποδορίως, 24 ώρες μετά τη χορήγηση των κυτταροστατικών.
Λοιπά: Βλ. Φιλγραστίμη.
Φαρμακευτικά προϊόντα
NEULASTA/Amgen Holland: inj.sol 6mg/0.6mlpf.syr x 1 (10mg/ml)
Κατάταξη κεφαλαίου
08 Αντινεοπλασματικά και ανασοκατασταλτικά φάρμακα
08.08 Φάρμακα επιδρώντα στην ανοσολογική ανταπόκριση
08.08.03 Κυτοκίνες και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες
08.08.03.02 Aιμοποιητικοί αυξητικοί παράγοντες
08.08.03.02.02 Πεγκφιλγραστίμη (Pegfilgrastim)
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
| Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
|---|---|---|---|
| NEULASTA | Amgen Europe B.V. |