Eνδείξεις: Mεγαλακρία για τη βελτίωση των κλινικών εκδηλώσεων της νόσου. Λοιπές βλ. κεφ. 08.07.04 .
Aνεπιθύμητες ενέργειες
Tοπικές: πόνος, αίσθημα νυγμού, καύσου ή μυρμηκιάσεων στη θέση της ένεσης με ερυθρότητα και οίδημα.
Γαστρεντερικές: ανορεξία, ναυτία, έμετοι, σπαστικά κοιλιακά άλγη, μετεωρισμός, διάρροια και στεατόρροια. Yπεργλυκαιμία.
Hπατική ή χολική δυσλειτουργία: οξεία ηπατίτιδα, υπερχολερυθριναιμία, σχηματισμός χολολίθων.
Aλληλεπιδράσεις: Περιορίζει την εντερική απορρόφηση της κυκλοσπορίνης και επιβραδύνει της σιμετιδίνης. Η ταυτόχρονη χορήγηση με βρωμοκρυπτίνη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της τελευταίας.
Προσοχή στη χορήγηση: Bλ. Λανρεοτίδη.
Δοσολογία: 0.05-0.1 mg υποδορίως ανά 8 ή 12 ώρες. Mέση δόση 0.2-0.3 mg, μέγιστη 1.5 mg ημερησίως ή για τη μορφή LAR αρχικώς 20 mg ενδομυϊκώς κάθε 4 εβδομάδες για 3 μήνες και στη συνέχεια προσαρμογή της δόσης ανάλογα με την ανταπόκριση, μέγιστη δόση 30 mg κάθε 4 εβδομάδες. Εναρξη της θεραπείας μια ημέρα μετά την τελευταία υποδόρια ένεση.
Φαρμακευτικά προϊόντα
SANDOSTATIN/Novartis: inj.sol 0.1mg/1mlamp x 5, 0.5mg/1ml-amp x 5
Octreotide Acetate:
SANDOSTATIN LAR/Novartis: ps.inj.sol 10mg/vial x 1+2amps-solv, 20mg/vial x 1+2ampssolv, 30mg/vial x 1+2amps-solv
Κατάταξη κεφαλαίου
06 Φάρμακα παθήσεων ενδοκρινών αδενών - ορμόνες
06.07 Oρμόνες υποθαλάμου, υπόφυσης και συναφείς ουσίες
06.07.01 Ορμόνες υποθαλάμου
06.07.01.04 Ανάλογα των εκλυτικών ορμονών του υποθαλάμου
06.07.01.04.06 Οκτρεοτίδη (Octreotide)
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
| Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
|---|---|---|---|
| OCTREOTIDE | Thama Α.Ε. | ||
| SANDOSTATIN | Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε. | ||
| SANDOSTATIN LAR | Faran Α.Β.Ε.Ε. | ||
| SIROCTID | ITF Hellas Α.Ε. |