Ιντερφερόνη αλφακόνη 1 (Interferon Alfacon 1)

Ενδείξεις: Ηπατίτιδα C σε άτομα ηλικίας > 18 ετών.

Αντενδείξεις: Επιληψία ή ιστορικό οξέων ψυχιατρικών επεισοδίων (βαριά κατάθλιψη, αυτοκτονικές τάσεις, κλπ.), οξεία καρδιακή, νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, χρόνια ηπατίτιδα σε ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε πρόσφατα ανοσοκατασταλτική αγωγή, αυτοάνοση ηπατίτιδα, άλλα αυτοάνοσα νοσήματα, θυρεοειδοπάθεια εκτός εάν αντιμετωπίζεται επαρκώς.

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Πυρετός, κόπωση, κεφαλαλγία, μυαλγίες, ανορεξία, ναυτία, έμετος, κοιλιακά άλγη, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, κατάθλιψη, συναισθηματική αστάθεια, αϋπνία ή υπνηλία, σύγχυση, ελάττωση σεξουαλικής επιθυμίας, νευρικότητα, νευροπάθεια, αλλεργικές αντιδράσεις, εξανθήματα, κνησμός, κοινός έρπης, δύσπνοια, βήχας, πνευμονικά διηθήματα, αλλοίωση γεύσης, ξηροστομία, λευκοπενία, θρομβοπενία, αιμορραγικές εκδηλώσεις, υπερθυρεοειδισμός, υποθυρεοειδισμός, αρρυθμίες.

Αλληλεπιδράσεις: Καταστέλλει τη δραστικότητα των ενζύμων του κυτοχρώματος P-450 και πιθανώς θα αυξάνει τη στάθμη φαρμάκων που μεταβολίζονται από αυτά τα ένζυμα.

Προσοχή στη χορήγηση: Σε ασθενείς με πτώση των εμμόρφων στοιχείων του αίματος ή θρομβωτικές ανωμαλίες, σε χρόνια αναπνευστική πάθηση, διαβήτη με τάση για κετοξέωση, καρδιακή ανεπάρκεια, αρρυθμίες και πρόσφατο έμφραγμα μυοκαρδίου. Παρακολούθηση για τυχόν εμφάνιση κατάθλιψης, αυτοάνοσης πάθησης ή ανωμαλιών του θυρεοειδή. Η θεραπεία διακόπτεται εάν εμφανιστεί ηπατική ανεπάρκεια. Κίνδυνος επιδείνωσης της ψωρίασης. Παρακολούθηση οπτικής οξύτητας, αρτηριακής πίεσης, σακχάρου και ηπατικών ενζύμων.

Δοσολογία: 9mcg τρεις φορές την εβδομάδα υποδορίως. Συνιστάται η αγωγή να διαρκεί τουλάχιστον 12 μήνες. Δεν έχει μελετηθεί η ασφάλεια σε παιδιά και εφήβους < 18 ετών.

Φαρμακευτικά προϊόντα

INFERGEN/Yamanouchi Holland: inj.sol 30mcg/ml 1vial x 0.3ml+1sy