RUVOMINOX

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

1 Δικλοφαινάκη

QTG126297Q - DICLOFENAC SODIUM

Η δικλοφενάκη (diclofenac) είναι ένα μη στερινοειδές αντιφλεγμονώδες με αποδεδειγμένες αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες. Η δικλοφενάκη αναστέλλει τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών αναστέλλοντας τη δράση της συνθετάσης της προσταγλανδίνης κατά τρόπο μη αναστρέψιμο. Αυτή η μειωμένη παραγωγή προσταγλανδινών είναι συνέπεια του ανταγωνισμού μεταξύ της δικλοφαινάκης και του αραχιδονικού οξέος στη σύνδεση με την κυκλοοξυγονάση (συνθετάση της προσταγλανδίνης).

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To RUVOMINOX είναι ουσιωδώς όμοιο φάρμακο με το VOLTAREN

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός	Τίτλος	Κατηγοριοποίηση
M01AB05	Diclofenac	M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AB Παράγωγα οξεικού οξέος και συγγενείς ενώσεις
M02AA15	Diclofenac	M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M02 Τοπικά προϊόντα για το άλγος μυών και αρθρώσεων → M02A Τοπικά προϊόντα για το άλγος μυών και αρθρώσεων → M02AA Αντιφλεγμονώδη παρασκευάσματα, μη-στεροειδή για τοπική χρήση
S01BC03	Diclofenac	S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01B Αντιφλεγμονώδη φάρμακα → S01BC Αντιφλεγμονώδη μη στεροειδή

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός	Τίτλος	Κατηγοριοποίηση
10.02.02	Παράγωγα του οξεικού οξέος	10 Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → 10.02 Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Εθνική άδεια

Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Rafarm Α.Β.Ε.Ε. - Καποδίστρίου 12, 154 51 Νέο Ψυχικό

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Eνέσιμο διάλυμα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
17749.05.01	RUVOMINOX INJ.SOL 75MG/3ML AMP BTX5AMPX3ML		1,02	1,17	1,65	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.

Kολλύριο διάλυμα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
17749.07.01	RUVOMINOX EY.DRO.SOL 0.1% FLX5ML		1,80	2,07	2,92	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.

Γέλη

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
17749.06.01	RUVOMINOX GEL.EXT.US 1% TUBX100G				6,88	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.

Δισκία επικαλυμμένα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
17749.02.01	RUVOMINOX C.TAB 25MG/TAB BTX30		1,35	1,55	2,19	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
17749.01.01	RUVOMINOX C.TAB 50MG/TAB BTX20		1,51	1,74	2,45	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.

Υπόθετο

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
17749.04.01	RUVOMINOX SUPP 50MG/SUP BTX10		1,03	1,18	1,66	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.

Λοιπές χώρες

Η εμπορική ονομασία RUVOMINOX κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Κύπρος, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.