Ενεργά συστατικά
|
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN
Η παρακεταμόλη είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. |
|
6V9V2RYJ8N - PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
Η θειϊκή ψευδοεφεδρίνη (pseudoephedrine) είναι ένας συμπαθητικομιμητικός παράγοντας με κυρίως α-αγωνιστική δράση σε σύγκριση με τη β-αγωνιστική δράση. Η θειϊκή ψευδοεφεδρίνη παρουσιάζει ρινική αποσυμφορητική δράση μετά την από του στόματος λήψη λόγω της αγγειοσυσπαστικής της δράσης. Έχει έμμεση συμπαθητικομιμητική ενέργεια λόγω κυρίως της απελευθέρωσης αδρενεργικών μεσολαβητών από τις μεταγαγγλιακές νευρικές απολήξεις. |
|
TC2D6JAD40 - DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
Η διφαινυδραμίνη είναι ένα αντιισταμινικό παράγωγο αιθανολαμίνης. Είναι ένα αντιισταμινικό με αντιχολινεργική και έντονη ηρεμιστική δράση. Δρα αναστέλλοντας τις επιδράσεις στους υποδοχείς H1. Η διφαινυδραμίνη είναι αποτελεσματική στη μείωση της έναρξης του ύπνου (δηλαδή, του χρόνου για ύπνο) και στην αύξηση του βάθους και της ποιότητας του ύπνου. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| N02BE51 | Paracetamol, combinations excl. psycholeptics | N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02B Άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά → N02BE Ανιλίδες |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Μη συνταγογραφούμενο | Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010). |
| Φάρμακο γενικής διάθεσης | Φάρμακα αντιμετώπισης προφανούς συμπτώματος ή περιστατικού εύκολης αντιμετώπισης με απλή οδηγία δοσολογικού σχήματος και με ελάχιστες αλληλεπιδράσεις, η λιανική πώλησή των οποίων επιτρέπεται σε διαχωρισμένο χώρο σε supermarkets και παντοπωλεία, σύμφωνα με την Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. Γ5(α)51194 (ΦΕΚ 2219Β/18-7-2016). |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. - Επιδαύρου 4, 151 25 Μαρούσι, GR
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | HEFAFLU Δισκίο / Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 32267.01.01 | HEXAFLU DAY & NIGHT TAB (500+25)MG/TAB (Night tabs) BTx16 δισκία [12 DAY TABS (σε blist 3x4 δισκία)+4 NIGHT TABS (σε blist 1x4 δισκία)] σε blisters PVC/PVDC | 10,54 | Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. |
Έκδοχα: Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου, Ποβιδόνη Κ30, Κροσποβιδόνη, Στεατικό οξύ, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Νατριούχος κροσκαρμελλόζη, Στεατικό μαγνήσιο, Άμυλο αραβοσίτου, Νατριούχο γλυκολικό άμυλο, Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, Υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, Ινδικοκαρμίνη (E132), Διοξείδιο του τιτανίου (E171), Προπυλενογλυκόλη