Σύντομη περιγραφή
Η ρανιτιδίνη, δραστική ουσία του EPADOREN, είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης. Η δράση της επίσης είναι πολύ γρήγορη. Αναστέλλει τη βασική και τη μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.
Ενεργά συστατικά
|
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| A02BA02 | Ranitidine | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BA Ανταγωνιστές των H2-υποδοχέων |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 01.01.02.02.01 | Ρανιτιδίνη υδροχλωρική (Ranitidine Hydrochloride) | 01 Φάρμακα παθήσεων πεπτικού συστήματος → 01.01 Φάρμακα αφορώντα στη λειτουργία της γαστρικής έκκρισης → 01.01.02 Ανασταλτικά της γαστρικής έκκρισης → 01.01.02.02 Η2-ανταγωνιστές |
Φωτογραφία ενδεικτικού σκευάσματος
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Demo Α.Β.Ε.Ε. - 21ο χλμ Ε.Ο. Αθηνών-Λαμίας, 14568 Κρυονέρι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2012 | EPADOREN | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
| ΠΧΠ | 2006 | EPADOREN Syr. | Demo A.B.E.E. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία επικαλυμμένα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 18483.01.01 | EPADOREN 150MG/TAB C.TAB ΒΤx20 (BLIST 2x10) | 2,44 | 2,80 | 3,95 | Demo Α.Β.Ε.Ε. | |
| 18483.02.01 | EPADOREN C.TAB 300MG/TAB ΒΤΧ10 | 2,58 | 2,97 | 4,19 | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Titanium dioxide, Magnesium stearate, Talc, Polyvidone, Hydroxypropylmethylcellulose, Sodium starch glycollate, Cellulose microcrystalline, Lactose monohydrate, Carbowax 6000
Ενέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 18483.03.01 | EPADOREN INJ.SOL 50MG/2ML AMP BTx5 AMPx2 ML | 1,57 | 1,80 | 2,48 | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Sodium phosphate basic, Sodium phosphate dibasic, Water for injection, Phenol
Σιρόπι
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 18483.04.01 | EPADOREN SYR 75MG/5ML FL x 300 ML | 4,78 | 5,50 | 7,57 | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Sodium hydroxide 1N, Methylaparaben E218, Erythrosine E127, Saccharine sodium, Ethanol, Sorbitol solution 70%, Water purified, Propylparaben E216
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία EPADOREN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.