Ενεργά συστατικά
|
EOR26LQQ24 - EZETIMIBE
Η εζετιμίμπη ελαττώνει τα λιπίδια που αναστέλλουν επιλεκτικά την εντερική απορρόφηση της χοληστερόλης και των συναφών φυτικών στερολών. Ο μοριακός στόχος της εζετιμίμπης είναι ο μεταφορέας στερολών, Niemann-Pick Cl-Like 1 (NPC1L1) που είναι υπεύθυνος για την εντερική απορρόφηση της χοληστερόλης και των φυτοστερολών. |
|
48A5M73Z4Q - ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
H ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| C10BA05 | Atorvastatin and ezetimibe | C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10B Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες σε συνδυασμούς → C10BA Συνδυασμοί διαφόρων παραγόντων τροποποίησης λιπιδίων |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Γενόσημο φάρμακο | Φάρμακο με την ίδια ποιοτική και ποσοτική σύνθεση σε δραστικές ουσίες, την ίδια φαρμακοτεχνική μορφή με το φάρμακο αναφοράς και του οποίου η βιοϊσοδυναμία με το φάρμακο αναφοράς έχει αποδειχθεί βάσει των κατάλληλων μελετών βιοδιαθεσιμότητας, σύμφωνα με την οδηγία 2001/83/ΕΚ. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία | Κατά την κάλυψη από τον ΕΟΠΥΥ του κόστους προμήθειας, επιτρέπεται η υπό προϋποθέσεις συνταγογράφηση του φαρμάκου με βάση την εμπορική ονομασία. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Sandoz GmbH - Biochemiestraße 10, A-6250 Kundl (AT)
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | ANCILLEG Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 331570101 | ANCILLEG F.C.TAB (10+10)MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ OPA/AL/PVC//AL BLISTER | 13,15 | 15,11 | 20,82 | Sandoz GmbH | |
| 331570201 | ANCILLEG F.C.TAB (10+20)MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ OPA/AL/PVC//AL BLISTER | 12,57 | 14,44 | 19,90 | Sandoz GmbH | |
| 331570301 | ANCILLEG F.C.TAB (10+40)MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ OPA/AL/PVC//AL BLISTER | 12,45 | 14,31 | 19,72 | Sandoz GmbH |
Έκδοχα: Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική 101 (E460), Μαννιτόλη (E421), Ασβέστιο ανθρακικό (E170), Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη (E468), Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463), Πολυσορβικό 80 (E433), Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172), Μαγνήσιο στεατικό (E470b), Ποβιδόνη K29/32 (E1201), Νάτριο λαουρυλοθειικό (E487), Λακτόζη μονοϋδρική, Υπρομελλόζη 2910 (E464), Τιτανίου διοξείδιο (Ε171), Πολυαιθυλενογλυκόλη 4000 (E1521)
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία ANCILLEG κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Ιταλία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.